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Ethyl 4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl) butanoate
Ethyl 4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl) butanoate | 133982-61-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl) butanoate
英文别名
ethyl 4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-butanoate;Ethyl 4-(4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)piperazin-1-yl)butanoate;ethyl 4-[4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butanoate
CAS
133982-61-3
化学式
C
14
H
21
FN
4
O
2
mdl
——
分子量
296.345
InChiKey
DHUXAZFKQXEXCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
21
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
58.6
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氟-2-(1-哌嗪基)-嘧啶
5-fluoro-2-(piperazin-1-yl)-pyrimidine
87789-49-9
C
8
H
11
FN
4
182.201
反应信息
作为反应物:
描述:
双三甲基硅基胺基锂
、
Ethyl 4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl) butanoate
、
4-fluoro-1-naphthoyl chloride
、
盐酸
在
二氯甲烷
、
水
、 Brine 、
magnesium sulfate
、 crude mixture 、 silica gel 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.08h, 以gave 2.8 g (48%) of the desired product compound which的产率得到ethyl 2-(4-fluorobenzoyl)-4-(4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)piperazin-1-yl)butanoate
参考文献:
名称:
Agents for treatment of brain ischemia
摘要:
一系列具有有用的抗缺血性质的5-卤代嘧啶-2-基哌嗪基烷基衍生物,用于治疗和预防由于脑和/或脊髓缺氧引起的疾病。
公开号:
US04994460A1
作为产物:
描述:
4-溴丁酸乙酯
、
5-氟-2-(1-哌嗪基)-嘧啶
在
三乙胺
作用下, 以
正己烷
、
丁酮
为溶剂, 以1.66 g (75%)的产率得到Ethyl 4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl) butanoate
参考文献:
名称:
Agents for treatment of brain ischemia
摘要:
一系列具有有用的抗缺血特性的5-卤代嘧啶-2-基哌嗪基烷基衍生物,用于治疗和预防由脑部和/或脊髓缺氧引起的疾病。
公开号:
US04994460A1
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文献信息
US4994460A
申请人:
——
公开号:
US4994460A
公开(公告)日:
1991-02-19
Agents for treatment of brain ischemia
申请人:
Bristol-Myers Squibb Co.
公开号:
US04994460A1
公开(公告)日:
1991-02-19
A series of 5-halopyrimidin-2-ylpiperazinylalkyl derivatives having useful anti-ischemic properties for treatment and prevention of dirorders resulting from brain and/or spinal cord anoxia.
一系列具有有用的抗缺血特性的5-卤代嘧啶-2-基哌嗪基烷基衍生物,用于治疗和预防由脑部和/或脊髓缺氧引起的疾病。
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