3-chloroquinoxaline-2-carbonyl chloride | 49679-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloroquinoxaline-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-quinoxaline-2-carbonyl chloride；2-Chlor-chinoxalin-3-carbonsaeurechlorid
• CAS: 49679-41-6
• 化学式: C₉H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 227.05
• InChiKey: QIMCIIVGSIZXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloroquinoxaline-2-carbonyl chloride 在 sodium hydroxide 、 氨 、 苯 作用下， 生成 3-chloro-quinoxaline-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Experimental Chemotherapy of Tuberculosis. II. The Synthesis of Pyrazinamides and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01134a045
• 作为产物：
  描述：

  3-氯喹噁啉-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.46 g的产率得到3-chloroquinoxaline-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4'，3'：5,6]吡喃并[2,3 - b ]喹喔啉-4（1 H）-one：新型四环系统的合成与表征

  摘要：

  迄今未知的环系统的衍生物吡唑并[4'，3'：5,6]吡喃并[2,3 - b ]喹喔啉-4（1 H）-一是从相应的1-取代基或-取代基合成的。在沸腾的1,4-二恶烷中使用氢氧化钙制备1,3-二取代的2-吡唑啉-5-酮和3-氯喹喔啉-2-羰基氯。通过用三氟乙酸处理1-PMB（对甲氧基苄基）保护的同类物，获得在位置1和3上不具有取代基的母体系统。报告了详细的NMR光谱研究，包括获得的四环的所有1 H，13 C和15 N共振的明确化学位移分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440526

文献信息

• [EN] AMINO-QUINOXALINE AND AMINO-QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINO-QUINOXALINE ET COMPOSÉS AMINO-QUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2a
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009111442A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of the Formula (I), where W represents CH or N; and Q represents -CN, -C(=NOH)NH2, -CONHR1 or various herein described heterocyclic radicals; as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof are adenosine A2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.

  化合物的分子式（I），其中W代表CH或N；Q代表-CN，-C（=NOH）NH2，-CONHR1或这里描述的各种杂环基团；以及其药学上可接受的盐类、溶剂化合物、酯类和前药是腺苷A2a受体拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病方面具有用处。
• Heterocyclic Analogs of Thioflavones: Synthesis and NMR Spectroscopic Investigations
  作者：Ferdinand Fuchs、Gernot Eller、Wolfgang Holzer

  DOI：10.3390/molecules14093814

  日期：——

  The synthesis of several hitherto unknown heterocyclic ring systems derived from thioflavone is described. Coupling of various o-haloheteroarenecarbonyl chlorides with phenylacetylene gives 1-(o-haloheteroaryl)-3-phenylprop-2-yn-1-ones, which were treated with NaSH in refluxing ethanol to yield the corresponding bi- and tricyclic annelated 2-phenylthiopyran-4-ones. Detailed NMR spectroscopic investigations of the ring systems and their precursors are presented.

  描述了几种迄今未知的由硫黄黄素衍生的杂环环系的合成。将各种 o-卤代杂环芳基碳酰氯与苯乙炔偶联，产生 1-(o-卤代杂环芳基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮，这些产物在乙醇回流中与 NaSH 反应，生成相应的双环和三环联结的 2-苯基硫吡喃-4-酮。详细的 NMR 核磁共振光谱研究报告了这些环系及其前体。
• INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN
  申请人：CHENG CLIFFORD

  公开号：US20120122837A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose.

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包括含有这些杂环化合物的药物组合物，并且利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。
• Pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3-<i>b</i>]quinoxalin-4(1<i>H</i>)-one: Synthesis and characterization of a novel tetracyclic ring system
  作者：Gernot A. Eller、Barbara Datterl、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1002/jhet.5570440526

  日期：2007.9

  Derivatives of the hitherto unknown ring system, pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3-b]quinoxalin-4(1H)-one, are synthesized in one step from the corresponding 1-substuituted or 1,3-disubstituted 2-pyrazolin-5-ones and 3-chloroquinoxaline-2-carbonyl chloride using calcium hydroxide in boiling 1,4-dioxane. The parent system carrying no substituent in positions 1 and 3 is obtained upon treatment of the 1-PMB

  迄今未知的环系统的衍生物吡唑并[4'，3'：5,6]吡喃并[2,3 - b ]喹喔啉-4（1 H）-一是从相应的1-取代基或-取代基合成的。在沸腾的1,4-二恶烷中使用氢氧化钙制备1,3-二取代的2-吡唑啉-5-酮和3-氯喹喔啉-2-羰基氯。通过用三氟乙酸处理1-PMB（对甲氧基苄基）保护的同类物，获得在位置1和3上不具有取代基的母体系统。报告了详细的NMR光谱研究，包括获得的四环的所有1 H，13 C和15 N共振的明确化学位移分配。
• Process for the preparation of 4-pyridone-3-carboxylic acids and/or
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04284629A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  The invention provides 4-pyridone-3-carboxylic acids and derivatives thereof together with a method for their preparation. Also included in the invention are compositions containing said 4-pyridone-3-carboxylic acids and derivatives and the use of said compounds and compositions as antibacterial and/or antifungal agents or for animal growth promotion or improved feed utilization.

  本发明提供4-吡啶酮-3-羧酸及其衍生物，以及其制备方法。本发明还包括含有所述4-吡啶酮-3-羧酸及其衍生物的组合物，以及将所述化合物和组合物作为抗菌和/或抗真菌剂或用于动物生长促进或改善饲料利用的用途。