3-benzylidene-6-bromo-2-phenyl-1-isoindoline | 51256-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzylidene-6-bromo-2-phenyl-1-isoindoline
• 英文别名: 3-benzylidene-6-bromo-2-phenyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one；2-Phenyl-3-benzal-6-bromphthalimidin；3-Benzylidene-6-bromo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；3-benzylidene-6-bromo-2-phenylisoindol-1-one
• CAS: 51256-60-1
• 化学式: C₂₁H₁₄BrNO
• 分子量: 376.252
• InChiKey: IAGBWCHOAQNGTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  524.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylidene-6-bromo-2-phenyl-1-isoindoline 、 菲醌 以 苯 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 5-bromo-2,3'-diphenyl-spiro[isoindole-1,2'-phenanthro[9,10-b][1,4]dioxin]-3-one
  参考文献：
  名称：

  Islam,A.M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 1025 - 1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-phenyl-3-sulfanylideneisoindol-1-one 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-benzylidene-6-bromo-2-phenyl-1-isoindoline
  参考文献：
  名称：

  El-Sharief, A. M. Sh.; Hammad, N.E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1039 - 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Islam,A.M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 1025 - 1036
  作者：Islam,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• El-Sharief, A. M. Sh.; Hammad, N.E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1039 - 1042
  作者：El-Sharief, A. M. Sh.、Hammad, N.E.

  DOI：——

  日期：——