[2-(4-chloro-benzyl)-1(3)H-imidazol-4-yl]-methanol | 43002-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-chloro-benzyl)-1(3)H-imidazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)imidazole；2-(4-Chlorbenzyl)-4-hydroxymethyl-imidazol；[2-[(4-chlorophenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol
• CAS: 43002-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: CMNPCRDEHSMWTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-chloro-benzyl)-1(3)H-imidazol-4-yl]-methanol 、 半胱胺盐酸盐 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DZIURON P.; SCHUNACK W., ARCH. PHARM. , 1976, 309, NO 7, 583-586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1000036A1

  公开（公告）日：2000-05-17
• NOVEL DIPHENYL-PIPERIDINE DERIVATE
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1202984A1

  公开（公告）日：2002-05-08
• DIPHENYL-PIPERIDINE DERIVATE
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1202984B1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6566376B1
  申请人：——

  公开号：US6566376B1

  公开（公告）日：2003-05-20
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDANTOINE DOTES D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE VIS A VIS DE LA FARNESYLE TRANSFERASE
  申请人：LG CHEMICAL LTD.

  公开号：WO1999005117A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (EN) The present invention relates to novel hydantoin derivatives represented by formula (I) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase, and thus can be used as an anti-cancer agent, or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R3 and R4 are defined as described below. The present invention also relates to a process for preparation of the compound of formula (I), and to an anti-cancer composition comprising the compound of formula (I) as an active ingredient.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux dérivés d'hydantoïne représentés par la formule (I) ou à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés qui sont dotés d'une activité inhibitrice vis à vis de la farnésyle transférase et peuvent par conséquent être utilisés en tant qu'agents anticancéreux. Dans la formule (I), R1, R2, R3 et R4 sont définis dans le descriptif de l'invention. La présente invention se rapporte également à un processus de préparation du composé représenté par la formule (I), et à une composition anticancéreuse contenant ce composé en tant que principe actif.