2-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-benzo-[de]-isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1402665-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-benzo-[de]-isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1402665-70-6
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: SRNPIOYTDLZOSK-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-benzo-[de]-isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 (2S)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1S,2R)-1-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] (2S)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于测定羧酸绝对构型的基于氨基茚满醇的手性衍生剂†

  摘要：

  通过简单，短步的合成已经制备了新的手性衍生剂。α-手性羧酸的绝对构型可以基于非对映体酯之间的NMR化学位移差异来分配。由于试剂的模块化结构，即使在极性溶剂中，也可以轻松控制各向异性效应，以提供较大的化学位移差异。

  DOI：

  10.1039/c2ob26168e
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-benzo-[de]-isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用于测定羧酸绝对构型的基于氨基茚满醇的手性衍生剂†

  摘要：

  通过简单，短步的合成已经制备了新的手性衍生剂。α-手性羧酸的绝对构型可以基于非对映体酯之间的NMR化学位移差异来分配。由于试剂的模块化结构，即使在极性溶剂中，也可以轻松控制各向异性效应，以提供较大的化学位移差异。

  DOI：

  10.1039/c2ob26168e

文献信息

• Aminoindanol-based chiral derivatizing agents for the determination of the absolute configuration of carboxylic acids
  作者：Minjung Park、Seon-mi Kim、Kihang Choi

  DOI：10.1039/c2ob26168e

  日期：——

  New chiral derivatizing agents have been prepared through a simple, short-step synthesis. The absolute configuration of α-chiral carboxylic acids can be assigned on the basis of the NMR chemical shift difference between diastereomeric esters. Because of the modular structures of the agents, the anisotropic effect could be easily manipulated to afford large chemical shift differences even in polar solvents

  通过简单，短步的合成已经制备了新的手性衍生剂。α-手性羧酸的绝对构型可以基于非对映体酯之间的NMR化学位移差异来分配。由于试剂的模块化结构，即使在极性溶剂中，也可以轻松控制各向异性效应，以提供较大的化学位移差异。