Acetic acid 1-naphthalen-1-yl-4-oxo-cyclohexylmethyl ester | 56327-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetic acid 1-naphthalen-1-yl-4-oxo-cyclohexylmethyl ester
• 英文别名: Cyclohexanone, 4-[(acetyloxy)methyl]-4-(1-naphthalenyl)-；(1-naphthalen-1-yl-4-oxocyclohexyl)methyl acetate
• CAS: 56327-09-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: MIAIPHHXBHUZOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-naphthalen-1-yl-4-oxo-cyclohexylmethyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (4-Amino-1-naphthalen-1-yl-cyclohexyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  丁苯酮作为降压药。4-芳基-4-（羟甲基）环己胺的衍生物。

  摘要：

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00240a014
• 作为产物：
  描述：

  8-naphthalen-1-yl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid 、 乙酸酐 生成 Acetic acid 1-naphthalen-1-yl-4-oxo-cyclohexylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  丁苯酮作为降压药。4-芳基-4-（羟甲基）环己胺的衍生物。

  摘要：

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00240a014

文献信息

• LEDNICER D.; EMMERT D. E.; RUDZIK A. D.; GRAHAM B. E., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 6, 593-599
  作者：LEDNICER D.、 EMMERT D. E.、 RUDZIK A. D.、 GRAHAM B. E.

  DOI：——

  日期：——
• US3979444A
  申请人：——

  公开号：US3979444A

  公开（公告）日：1976-09-07
• Butyrophenones as hypotensive agents. Derivatives of 4-aryl-4-(hydroxymethyl)cyclohexylamine
  作者：Daniel Lednicer、D. Edward Emmert、Alan D. Rudzik、Boyd E. Graham

  DOI：10.1021/jm00240a014

  日期：1975.6

  preparation of butyrophenone derivatives of 4-aryl-4-(hydroxymethyl)cyclohex-1-ylamines starting from the corresponding 4-cyano-4-phenylcyclohexan-1-ones is described. Substitution was varied with both rings; both isomers of 4-phenyl-4-(hydroxymethyl)cyclohex-1-ylamine were characterized. Those derivatives which carried p-fluoro substitution on the butyrophenone exhibited hypotensive activity in the rat with

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。