(4-Amino-1-naphthalen-1-yl-cyclohexyl)-methanol | 754920-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-Amino-1-naphthalen-1-yl-cyclohexyl)-methanol
• CAS: 754920-50-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: LLUFOHVMOSOLID-CZIWCDLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Amino-1-naphthalen-1-yl-cyclohexyl)-methanol 、 4-chloro-4'-fluorobutyrophenone-2,2-dimethylpropylene ketal 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-(4-Fluoro-phenyl)-4-(4-hydroxymethyl-4-naphthalen-1-yl-cyclohexylamino)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  丁苯酮作为降压药。4-芳基-4-（羟甲基）环己胺的衍生物。

  摘要：

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00240a014
• 作为产物：
  描述：

  4-cis-acetoxymethyl-4-trans-(1-naphthyl)cyclohexanol, methanesulfonate 生成 (4-Amino-1-naphthalen-1-yl-cyclohexyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  丁苯酮作为降压药。4-芳基-4-（羟甲基）环己胺的衍生物。

  摘要：

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00240a014