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3-(2,6-二甲基-4-吡啶基)-4-氟苯胺 | 104431-73-4

中文名称
3-(2,6-二甲基-4-吡啶基)-4-氟苯胺
中文别名
——
英文名称
3-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-4-fluorobenzeneamine
英文别名
3-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-fluoroaniline
3-(2,6-二甲基-4-吡啶基)-4-氟苯胺化学式
CAS
104431-73-4
化学式
C13H13FN2
mdl
——
分子量
216.258
InChiKey
VYSKOXOMSHZQLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,6-二甲基-4-吡啶基)-4-氟苯胺乙氧基甲叉丙二酸二乙酯甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 以74%的产率得到二乙基2-[[[3-(2,6-二甲基吡啶-4-基)-4-氟苯基]氨基]亚甲基]丙二酸酯
    参考文献:
    名称:
    A novel, nonsteroidal inhibitor of androgen binding to the rat androgen binding protein: diethyl [[[3-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-4-fluorophenyl]amino]methylene]propanedioate
    摘要:
    In vitro binding studies demonstrate the binding specificity of a series of 4-aryl-2,6-dimethylpyridines for the rat epididymal androgen binding protein (rABP). The compounds bound competitively to rABP but have very weak or no demonstrable affinity for rat ventral prostate androgen receptor and human sex hormone binding globulin. In particular, compound 11, diethyl [[[3-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-4-fluorphenyl]amino]methylene] propanedioate, bound with high affinity to rABP (binding affinity about 1/3 that of the endogenous ligand 5 alpha-dihydrotestosterone). However, additional in vitro binding studies indicated that 11 did not bind to testicular or epididymal ABP from rabbit, rhesus monkey, and human. Nevertheless, the specificity and relatively high affinity of these nonsteroidal compounds make them unique and potentially ideal agents for the study of the role of ABP in spermatogenesis and sperm maturation in the rat.
    DOI:
    10.1021/jm00163a021
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-2,6-dimethylpyridine 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WINNEKER, RICHARD C.;WAGNER, MARGARET M.;SINGH, BALDEV, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 129-132
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of intermediates to
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04699984A1
    公开(公告)日:1987-10-13
    Shown is the process which comprises heating 4-(2-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid to produce a mixture of 4-(2-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyridine and 2,4-dimethyl-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one, separating the components of said mixture and nitrating 4-(2-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyridine to produce 4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2,6-dimethylpyridine. Also shown are the 3-step synthesis of 4-(2-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid from 2-fluorobenzaldehyde and the five step synthesis of 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-4-oxo-3-quinolin ecarboxylic acid, a highly potent antibacterial agent, starting with 4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2,6-dimethylpyridine. Other intermediates shown in said five step synthesis include 3-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-4-fluorobenzeneamine and diethyl 4-fluoro-3-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)anilinomethylenemalonate.
    该过程包括加热4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸,产生4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基吡啶和2,4-二甲基-5H-[1]苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮的混合物,分离该混合物的组分并对4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基吡啶进行硝化,以产生4-(2-氟-5-硝基苯基)-2,6-二甲基吡啶。还展示了从2-氟苯甲醛合成4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸的三步合成和从4-(2-氟-5-硝基苯基)-2,6-二甲基吡啶开始的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(2,6-二甲基-4-吡啶基)-4-氧-3-喹啉羧酸的五步合成,该化合物是一种高效的抗菌剂。在该五步合成中展示了其他中间体,包括3-(2,6-二甲基-4-吡啶基)-4-氟苯胺和二乙酸二乙酯4-氟-3-(2,6-二甲基-4-吡啶基)苯胺甲基亚甲基丙烯酸酯。
  • 7-(Pyridinyl)-/-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid having antibacterial activity and preparation thereof
    申请人:STERLING DRUG INC.
    公开号:EP0179239A2
    公开(公告)日:1986-04-30
    1-Ethyt-6-ftuoro-1,4-dihydro-7-(2,6-dimethy)-4-pyridinyt)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or salt thereof, a novel compound useful highly potent antibacterial agent with a broad spectrum of anti-microbial activity, is prepared by nitrating the corresponding 6-desfluoro compound to produce the corresponding 6-nitro compound, reducing the latter compound to produce the corresponding 6-amino compound and converting the 6-amino via its diazonium salt to said 6-fluoro compound. Said novel acid is also prepared via intermediates prepared by heating 4-(2-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid to produce a mixture of 4-(2-fluorophenyl)-2,6-di-methylpyridine and 2,4-dimethyl-5H-[1]benzopyrano[3,4-c)pyridin-5-one, separating the components of said mixture and nitrating 4-(2-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyridine to produce 4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2,6-dimethylpyridine.
    1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(2,6-二甲基)-4-吡啶)-4-氧代-3-喹啉羧酸或其盐是一种新型化合物,是一种具有广谱抗微生物活性的高效抗菌剂、其制备方法是:硝化相应的 6-去氟化合物,生成相应的 6-硝基化合物;还原后者,生成相应的 6-氨基化合物;然后通过重氮盐将 6-氨基化合物转化为所述 6-氟化合物。所述新型酸也可以通过加热 4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸生成 4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基吡啶和 2、4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基吡啶和 2,4-二甲基-5H-[1]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮的混合物,分离所述混合物的组分并硝化 4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基吡啶,生成 4-(2-氟-5-硝基苯基)-2,6-二甲基吡啶。
  • WINNEKER, RICHARD C.;WAGNER, MARGARET M.;SINGH, BALDEV, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 129-132
    作者:WINNEKER, RICHARD C.、WAGNER, MARGARET M.、SINGH, BALDEV
    DOI:——
    日期:——
  • SINGH, BALDEV
    作者:SINGH, BALDEV
    DOI:——
    日期:——
  • US4699984A
    申请人:——
    公开号:US4699984A
    公开(公告)日:1987-10-13
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