2.2'-Diseleno-bis-phenylacetanilid | 62218-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.2'-Diseleno-bis-phenylacetanilid
• 英文别名: 2,2'-[Diselane-1,2-diyldi(2,1-phenylene)]bis(N-phenylacetamide)；2-[2-[[2-(2-anilino-2-oxoethyl)phenyl]diselanyl]phenyl]-N-phenylacetamide
• CAS: 62218-88-6
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂Se₂
• 分子量: 578.431
• InChiKey: YQORGHNDFKIOSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoselenophen-2(3H)-one 、 苯胺 生成 2.2'-Diseleno-bis-phenylacetanilid
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ] selenophen-2（3 H）-one：合成与性质

  摘要：

  制备并表征了苯并[ b ]硒代苯-2（3 H）-1 。它经历硒代内酯开环反应，CH 2基团反应和亲电取代。

  DOI：

  10.1039/p19760002452

文献信息

• Benzo[b]selenophen-2(3H)-one: synthesis and properties
  作者：M. Evers、R. Weber、Ph. Thibaut、L. Christiaens、M. Renson、A. Croisy、P. Jacquignon

  DOI：10.1039/p19760002452

  日期：——

  Benzo[b]selenophen-2(3H)-one has been prepared and characterized. It undergoes selenolactone ring opening reactions, reactions at the CH2 group, and electrophilic substitution.

  制备并表征了苯并[ b ]硒代苯-2（3 H）-1 。它经历硒代内酯开环反应，CH 2基团反应和亲电取代。