diisopropylthiophosphinic acid | 22307-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: diisopropylthiophosphinic acid
• 英文别名: diisopropyl-thiophosphinic acid；Diisopropyl-thiophosphinsaeure；Diisopropylthiophosphinsaeure；hydroxy-di(propan-2-yl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 22307-83-1
• 化学式: C₆H₁₅OPS
• 分子量: 166.224
• InChiKey: HPRLTTREMHNWJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69.5-70.5 °C
• 沸点：
  201.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylthiophosphinic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 diisopropyl thiophosphinic chloride
  参考文献：
  名称：

  Mastryukova,T.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 464 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙基溴化镁 、 亚磷酸二乙酯 在 sulfur 作用下， 生成 diisopropylthiophosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Mastrjukowa; Schipow; Kabatschnik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1450,1451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c02636
  作者：Shi, Shanshan、Chen, Hu、Yang, Shiwei、Dong, Huaze、Zhu, Jinmiao、Zheng, Bin、Wang, Xiaohong、Liang, Zhaoyang、Ren, Hongyu、Gao, Yuzhen

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02636

  日期：——

  propargylic derivatives from easily accessible [P(O)SH] compounds. This reaction provides a general, mild and versatile procedure to synthesize a variety of synthetically useful S-alkyl, S-vinyl and S-allenyl phosphorothioates selectively from the same set of simple starting materials.

  在此，我们报道了一种光氧化还原/铜双催化选择性硫代磷酸酯化反应，其中炔丙基衍生物来自容易获得的[P(O)SH]化合物。该反应提供了一种通用、温和且通用的方法，可以从同一组简单的起始原料中选择性地合成各种合成上有用的S-烷基、 S-乙烯基和S-丙二烯基硫代磷酸酯。
• Synthesis and anticholinesterase properties of some S-benzhydryl esters of phosphorus monothio acids
  作者：T. A. Mastryukova、R. S. Agabekyan、A. B. Uryupin、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00923640

  日期：1977.10
• Mastryukova,T.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 683 - 689
  作者：Mastryukova,T.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mastryukova, T. A.; Uryupin, A. B.; Orlov, M., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 7, p. 1251 - 1253
  作者：Mastryukova, T. A.、Uryupin, A. B.、Orlov, M.、Eremich, D.、Kabachnik, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• CHLORAL-FREE DCA IN OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS
  申请人：Krotz Achim

  公开号：US20070123703A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  A process of manufacturing oligonucleotides includes a 5′-deblocking step in which the 5-blocking group is removed with dichloroacetic acid that is essentially free of chloral. The process is useful for making oligonucleotides that are substantially free of chloral adducts.