4-pyridineethanesulfonyl chloride hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pyridineethanesulfonyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 4-[2-(chlorosulfonyl)ethyl]pyridine hydrochloride；2-(pyridin-4-yl)ethanesulfonyl chloride hydrochloride；2-(pyridin-4-yl)ethylsulfonyl chloride hydrochloride；4-[2-(chlorosulfonyl)ethyl]pyridinium chloride；2-Pyridin-1-ium-4-ylethanesulfonyl chloride;chloride；2-pyridin-1-ium-4-ylethanesulfonyl chloride;chloride
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S*ClH
• mdl: MFCD04973460
• 分子量: 242.126
• InChiKey: HTLGIJSCZRCHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridineethanesulfonyl chloride hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-1-methylcarbamoyl-propylcarbamoyl)-5-methyl-2-(2-pyridin-4-yl-ethanesulfonylamino)-hexanoic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的基于α-取代的琥珀酸酯的异羟肟酸作为TNFα转化酶抑制剂。

  摘要：

  肿瘤坏死因子α转化酶（TACE）是负责将前TNFα转化为TNFα的酶，据报道是与基质金属蛋白酶（MMP）密切相关的金属蛋白酶。目前的TACE抑制剂，例如基于Marimastat（TACE IC（50）：3.8 nM;血液IC（50）：7 microM）和BB1101（TACE IC（50）：0.2 nM;血液IC（50）的琥珀酸异羟肟酸） ：2.3 microM）在血液中具有中等效力且体内特性较差。研究了将新的大体积α-取代基引入这些基于琥珀酸酯的异羟肟酸中。与Marimastat相比，诸如硫醚，磺酰胺和醚等取代物对TACE的效力有所改善。尽管这种改善并未转化为硫醚或醚取代基的更好的血液效力，与Marimastat相比，磺酰胺系列药物对TACE和血液的功效均得到改善。该磺酰胺系列的优化最终确定了杂环双环磺酰胺，例如3t（TACE IC（50）：0.57 nM；血液IC（50）：0.28 microM）。

  DOI：

  10.1021/jm990377j
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙磺酸 在 五氯化磷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-pyridineethanesulfonyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基，其化学式表示为（I），或者该化合物的药学上可接受的前药，或者该化合物的药学上可接受的盐，可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。

  公开号：

  WO2004074283A1

文献信息

• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本茨哌啶衍生物，由公式(I)表示，其盐或水合物，其制备方法以及包含其的药物: 其中变量如说明书中所述。这些化合物作为药物有效，用于预防和治疗这些各种炎症性疾病和免疫性疾病，如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和伴随器官移植的排斥反应。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20100249099A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Synthesis and biological evaluation of solubilized sulfonamide analogues of the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor ZSTK474
  作者：Anna C. Giddens、Swarna A. Gamage、Jackie D. Kendall、Woo-Jeong Lee、Bruce C. Baguley、Christina M. Buchanan、Stephen M.F. Jamieson、James M.J. Dickson、Peter R. Shepherd、William A. Denny、Gordon W. Rewcastle

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.050

  日期：2019.4

  Replacing one of the morpholine groups of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor ZSTK474 with a variety of sulfonamide-linked solubilizing substituents produced a new class of active and potent PI3Kα inhibitors, with several derivatives demonstrating high PI3Kα enzyme potency and good cellular potency in two human derived cell lines. The overall results suggest a preference for linear and

  用多种磺酰胺键联的增溶取代基取代磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474的一个吗啉基团产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂，其中几种衍生物证明了PI3Kα酶的高效性和良好的细胞活性两个人类衍生的细胞系。总体结果表明偏爱线性和稍微灵活的增溶功能。从该系列中，选择化合物16（也称为SN32976）进行高级临床前评估。
• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• Antibacterial amide compounds and pharmaceutical composition containing
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04315014A1

  公开（公告）日：1982-02-09

  Novel organic amide compounds which are N-[6-(sulfonylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinoyl]penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-(sulfonylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-(sulfonylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinoyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，其为N-[6-(磺胺基苯基)-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素化合物，方法包括(a)将适当青霉素的自由氨基酸或其酸盐或硅烷化衍生物或其复合物与相应的N-6-(磺胺基苯基)-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将自由氨基酸6-氨基青霉素酸或相关化合物或其酸盐或硅烷化衍生物与相应的D-N-[6-(磺胺基苯基)-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些组合物治疗感染的方法。