(1R,2S,4S,9R,10S,13S)-6-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-17-methoxy-10-methyl-8-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-14(19),15,17-trien-7-one | 115446-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4S,9R,10S,13S)-6-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-17-methoxy-10-methyl-8-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-14(19),15,17-trien-7-one
• CAS: 115446-68-9
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₃
• 分子量: 474.643
• InChiKey: RXARRHXTWIUSHC-CZWLOHEQSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16α-aminomethyl-3-methoxy-17β-tosyloxyestra-1,3,5(10)-triene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R,2S,4S,9R,10S,13S)-6-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-17-methoxy-10-methyl-8-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-14(19),15,17-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  甾体四氢恶嗪-2-酮的新合成1

  摘要：

  在DMSO / NaHCO 3系统中，16α-氨基甲基-，16α-苄基氨基甲基-和取代的苄基氨基-3-甲氧基-17β-甲苯磺酰氧基-1,3，5（10）-三烯（3，5a-k）不会发生氧化，但通过相邻基团的参与形成四氢氧杂嗪2酮环（7，8a-k）。在类似条件下，16β-氨基甲基-3-甲氧基-17β-甲苯磺酰基-1,3,5（10）-三烯（4）分解成16-亚甲基-3-甲氧基乙-1,3,5（10）-trien- 17一（12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81681-1

文献信息

• SCHNEIDER, GYULA;HACKLER, LASZLO;SOHAR, PAL, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 17, 3987-3995
  作者：SCHNEIDER, GYULA、HACKLER, LASZLO、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of steroidal tetrahydrooxazin-2-ones
  作者：Gyula Schneider、László Hackler、Pál Sohár

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81681-1

  日期：1987.1

  In the DMSO/NaHCO3 system, 16α-aminomethyl-, 16α-benzylaminomethyl- and substituted benzylaminomethyl-3-methoxy-17β-tosyloxyestra-1,3, 5(10)-triene (3, 5a-k) do not undergo oxidation, but form a tetrahydrooxa-zin-2-one ring (7, 8a-k) via neighboring group participation. Under similar conditions, 16β-aminomethyl-3-methoxy-17β-tosylestra-1,3,5(10)-triene (4) decomposes into 16-methylene-3-methoxyestra-l

  在DMSO / NaHCO 3系统中，16α-氨基甲基-，16α-苄基氨基甲基-和取代的苄基氨基-3-甲氧基-17β-甲苯磺酰氧基-1,3，5（10）-三烯（3，5a-k）不会发生氧化，但通过相邻基团的参与形成四氢氧杂嗪2酮环（7，8a-k）。在类似条件下，16β-氨基甲基-3-甲氧基-17β-甲苯磺酰基-1,3,5（10）-三烯（4）分解成16-亚甲基-3-甲氧基乙-1,3,5（10）-trien- 17一（12）。