Fragmentation-related phosphinylations using 2-aryl-2-phosphabicyclo[2.2.2]oct- 5-ene- and -octa-5,7-diene 2-oxides
作者:György Keglevich、Helga Szelke、Ágnes Bálint、Tímea Imre、Krisztina Ludányi、Zoltán Nagy、Miklós Hanusz、Kálmán Simon、Veronika Harmat、László Tőke
DOI:10.1002/hc.10176
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dihydrophosphinine oxides (3a and 3b) gave, in turn, the isomers (A and B) of phosphabicyclo[2.2.2]oct-5-enes (4a and 4b) or a phosphabicyclo[2.2.2]octa-5,7-diene (5) in Diels-Alder reaction with dienophiles. The bridged P-heterocycles (4 and 5) were useful in the photo- or thermoinduced fragmentation-related phosphinylation of hydroxy compounds and amines. The new precursors (4a and 4b) were applied in mechanistic
介绍了一系列新的 P-甲基苯基 P-杂环。对位和邻位取代的 2,5-二氢-1H-磷杂环氧化物(1a 和 1b)通过相应的磷杂双环[1a 和 1b] 转化为 1,2-二氢膦氧化物(3a 和 3b)的双键异构体(A 和 B)。 3.1.0]己烷氧化物(2a 或 2b)。二氢膦氧化物(3a 和 3b)的异构混合物(A 和 B)依次得到磷杂双环 [2.2.2] oct-5-烯(4a 和 4b)的异构体(A 和 B)或磷杂双环 [2.2 .2]octa-5,7-diene (5) 在 Diels-Alder 反应中与亲二烯体反应。桥接的 P-杂环(4 和 5)可用于羟基化合物和胺的光或热诱导断裂相关的膦酰化。新的前体(4a 和 4b)用于机械研究。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:443–451, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience