1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-1-phosphonsaeure | 64760-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-1-phosphonsaeure
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-phosphonic acid；1,2,3,4-Tetrahydroisochinolyl-1-phosphorsaeure；(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-phosphonic acid；1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolyl-1-phosphosphonic acid；tetrahydroisoquinoline-1-phosphonic acid；1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-1-ylphosphonic acid
• CAS: 64760-73-2
• 化学式: C₉H₁₂NO₃P
• 分子量: 213.173
• InChiKey: ATFPYFJVFQYJPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-1-phosphonsaeure 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,2,3,4-Teteahydroisichinolin-1-phosphonsaeurediethylesterhydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Gross, H.; Ozegowski, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 437 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)苯甲醛 在 苯膦酸 、 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-1-phosphonsaeure
  参考文献：
  名称：

  通过Kabachnik-Fields和Aza-Pudovik反应实际合成1,2,3,4-四氢异喹啉-1-膦酸和-1-次膦酸

  摘要：

  我们在这里报告了另一种实用的替代方法，用于制备1,2,3,4-四氢异喹啉-1-膦酸并首次合成1,2,3,4-四氢异喹啉-1- H-次膦酸和1,2 ，3,4-四氢异喹啉-1-苯基次膦酸通过Kabachnik-Fields和aza-Pudovik反应。该方法不需要任何金属催化剂，并且可以在温和的反应条件下进行。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690755

文献信息

• .alpha.-Amino phosphonic acids
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US04235809A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  This invention relates to the preparation of .alpha.-amino phosphonic acids by the direct addition of phosphorous acid to imines.

  该发明涉及通过将磷酸直接加入亚胺制备α-氨基膦酸。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING AMYLOID DEPOSITS
  申请人：Szarek Walter A.

  公开号：US20080227767A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Methods and compositions which are useful in the treatment of amyloidosis. In particular, methods and compositions are provided for inhibiting, preventing and treating amyloid deposition, e.g., in pancreatic islets, wherein the amyloidotic deposits are islet amyloid polypeptide (IAPP)-associated amyloid deposition or deposits. The methods of the invention involve administering to a subject a therapeutic compound which inhibits IAPP-associated amyloid deposits. Accordingly, the compositions and methods of the invention are useful for inhibiting IAPP-associated amyloidosis in disorders in which such amyloid deposition occurs, such as diabetes.

  本发明提供了在治疗淀粉样变性方面有用的方法和组合物。具体而言，提供了用于抑制、预防和治疗淀粉样沉积的方法和组合物，例如在胰岛中，其中淀粉样沉积是胰岛淀粉样多肽(IAPP)相关的淀粉样沉积或沉积物。本发明的方法涉及向受试者施用抑制IAPP相关淀粉样沉积的治疗化合物。因此，本发明的组合物和方法对于抑制IAPP相关淀粉样变性在发生此类淀粉样沉积的疾病，如糖尿病方面是有用的。
• GROSS, H.;OZEGOWSKI, S., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 3, 437-445
  作者：GROSS, H.、OZEGOWSKI, S.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR INHIBITING IAPP-ASSOCIATED AMYLOID DEPOSITS
  申请人：BELLUS Health (International) Limited

  公开号：EP1227803B1

  公开（公告）日：2010-05-05
• US4235809A
  申请人：——

  公开号：US4235809A

  公开（公告）日：1980-11-25