摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-1-methyl-4(1H)-quinazolinone | 5544-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-1-methyl-4(1H)-quinazolinone
英文别名
2-amino-1-methylquinazolin-4(1H)-one;2-amino-1-methylquinazolin-4-one;2-amino-1-methyl-1H-quinazolin-4-one;2-Amino-1-methyl-4-oxo-1H,4H-chinazolin
2-amino-1-methyl-4(1H)-quinazolinone化学式
CAS
5544-05-8
化学式
C9H9N3O
mdl
——
分子量
175.19
InChiKey
JSGNPOQOBHVVRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    306-308 °C
  • 沸点:
    348.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b52fdd82d79d4d2cbc3d64368e014238
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bredereck 试剂2-amino-1-methyl-4(1H)-quinazolinoneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以83%的产率得到2-[(dimethylamino)methyleneamino]-1-methylquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    某些杂环甲am与三甲基甲硅烷基乙炔基锂的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1017999117482
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyano-1-methyl-4(1H)-quinazolinone 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以63.4%的产率得到2-amino-1-methyl-4(1H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    Ozaki, Ken-Ichi; Yamada, Yoshihisa; Oine, Toyonari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2234 - 2243
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 2-Aminoquinazolinones via Carbonylative Coupling of <i>ortho</i>-Iodoanilines and Cyanamide
    作者:Linda Åkerbladh、Luke R. Odell
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00249
    日期:2016.4.1
    describe a convenient and efficient synthesis of 2-aminoquinazolin-4(3H)-ones and N1-substituted 2-aminoquinazolin-4(1H)-ones by a domino carbonylation/cyclization process. The reaction proceeds via carbonylative coupling of readily available ortho-iodoanilines with cyanamide followed by in situ ring closure of an N-cyanobenzamide intermediate. The products were easily isolated by precipitation in moderate
    在这里,我们描述了一种通过多米诺羰基化/环化过程方便而有效地合成2-氨基喹唑啉-4(3 H)-one和N1-取代的2-氨基喹唑啉-4(1 H)-one的方法。反应通过容易获得的邻碘苯胺与氰胺的羰基化偶联进行,然后原位闭环N-氰基苯甲酰胺中间体。通过沉淀,可以很容易地以中等到极好的产率分离出各种底物产物,这使它成为2-氨基喹唑啉酮合成的极具吸引力的方法。
  • OZAKI, KEN-ICHI;YAMADA, YOSHIHISA;OINE, TOYONARI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2234-2243
    作者:OZAKI, KEN-ICHI、YAMADA, YOSHIHISA、OINE, TOYONARI
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:W. Ajana、M. Helliwell、D. Collison、C. D. Garner、J. A. Joule
    DOI:10.1023/a:1017999117482
    日期:——
  • Ozaki, Ken-Ichi; Yamada, Yoshihisa; Oine, Toyonari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2234 - 2243
    作者:Ozaki, Ken-Ichi、Yamada, Yoshihisa、Oine, Toyonari
    DOI:——
    日期:——
查看更多