(E)-4-(2,5-Dipropoxystyryl)-2,5-dipropoxybenzaldehyde | 181711-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(2,5-Dipropoxystyryl)-2,5-dipropoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-[(E)-2-(2,5-dipropoxyphenyl)ethenyl]-2,5-dipropoxybenzaldehyde
• CAS: 181711-82-0
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅
• 分子量: 440.58
• InChiKey: QGCKIEHNVBAAMW-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2,5-Dipropoxystyryl)-2,5-dipropoxybenzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [1-(4-{(E)-2-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(2,5-Dipropoxy-phenyl)-vinyl]-2,5-dipropoxy-phenyl}-vinyl)-2,5-dipropoxy-phenyl]-vinyl}-2,5-dipropoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Stalmach, Ulf; Kolshorn, Heinz; Brehm, Isabella, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二正丙氧基苯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-4-(2,5-Dipropoxystyryl)-2,5-dipropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stalmach, Ulf; Kolshorn, Heinz; Brehm, Isabella, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stalmach, Ulf; Kolshorn, Heinz; Brehm, Isabella, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1449 - 1456
  作者：Stalmach, Ulf、Kolshorn, Heinz、Brehm, Isabella、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——