tert-butyl (S)-3-acetylpiperidine-1-carboxylate | 1008563-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-acetylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-3-acetyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(S)-1-Boc-3-acetylpiperidine；tert-butyl (3S)-3-acetylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1008563-06-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• mdl: MFCD09953372
• 分子量: 227.304
• InChiKey: IIDISJMZFQAYKG-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-acetylpiperidine-1-carboxylate 在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 硼烷-N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/23258

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶 在 N-甲基哌啶 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 tert-butyl (S)-3-acetylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/23258

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UN HYDROXY
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012175520A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及以下公式（I）的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2021239558A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit of the voltage-gated calcium channel and the sigma-1 (σ1) receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及一种对电压门控钙通道的α2δ亚基和sigma-1（σ1）受体具有双重药理活性的吡唑吡咪啉衍生物，涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗疼痛。
• Piperidine Derivatives
  申请人：Caprathe Bradley W.

  公开号：US20100120858A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein *, X 1 , X 2 , R 5A , R 5B , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification; pharmaceutical compositions; therapeutic combinations; and methods of treating diseases and disorders.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的酸盐，其中*、X1、X2、R5A、R5B、R6、R7和R8如规范中所定义；药物组合物；治疗疾病和疾病的方法。
• HDYROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20140135306A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性介导的紊乱或疾病。
• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP2066630A1

  公开（公告）日：2009-06-10