4-[5-morpholin-4-ylmethyl-3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-morpholine | 35726-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-morpholin-4-ylmethyl-3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-morpholine
• 英文别名: 4-[[(4R,5S)-5-morpholin-4-yl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydrotriazol-4-yl]methyl]morpholine
• CAS: 35726-98-8；74072-98-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₆O₄
• 分子量: 376.415
• InChiKey: VBJOJOJOHCKBLS-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-morpholin-4-ylmethyl-3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-morpholine 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 4-(3-(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。第二部分 合成和5-氨基-4-氨基甲基-1-芳基-反应v -triazolines

  摘要：

  5-氨基-4-氨基甲基-1-芳基- v -triazolines通过用丙烯醛和仲胺处理芳基叠氮化合成。三唑啉易于与强碱反应，生成相应的三唑。酸的作用取决于胺残基的种类。当这些是强碱性（脂肪族）时，三唑啉环会随着氮的释放而断裂。在降解产物中，鉴定出丙烷-1，2-二酮。当胺残基是碱性较弱的（芳族）环未被切割并且两个相应的1-芳基- v -triazoles和4-氨基甲基-1-芳基- v获得-triazoles。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1039/p19720000769
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-nitrophenyl azide 、 丙烯醛 生成 4-[5-morpholin-4-ylmethyl-3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。第二部分 合成和5-氨基-4-氨基甲基-1-芳基-反应v -triazolines

  摘要：

  5-氨基-4-氨基甲基-1-芳基- v -triazolines通过用丙烯醛和仲胺处理芳基叠氮化合成。三唑啉易于与强碱反应，生成相应的三唑。酸的作用取决于胺残基的种类。当这些是强碱性（脂肪族）时，三唑啉环会随着氮的释放而断裂。在降解产物中，鉴定出丙烷-1，2-二酮。当胺残基是碱性较弱的（芳族）环未被切割并且两个相应的1-芳基- v -triazoles和4-氨基甲基-1-芳基- v获得-triazoles。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1039/p19720000769

文献信息

• v-Triazolines. Part II. Synthesis and reactions of 5-amino-4-aminomethyl-1-aryl-v-triazolines
  作者：Donato Pocar、Riccardo Stradi、Luisa Maria Rossi

  DOI：10.1039/p19720000769

  日期：——

  5-Amino-4-aminomethyl-1-aryl-v-triazolines are synthesized by treating aryl azides with acrylaldehyde and secondary amines. The triazolines readily react with strong bases yielding the corresponding triazoles. Acids act differently, depending on the kind of the amine residues. When these are strongly basic (aliphatic) the triazoline ring is cleaved with nitrogen evolution. Among the degradation products

  5-氨基-4-氨基甲基-1-芳基- v -triazolines通过用丙烯醛和仲胺处理芳基叠氮化合成。三唑啉易于与强碱反应，生成相应的三唑。酸的作用取决于胺残基的种类。当这些是强碱性（脂肪族）时，三唑啉环会随着氮的释放而断裂。在降解产物中，鉴定出丙烷-1，2-二酮。当胺残基是碱性较弱的（芳族）环未被切割并且两个相应的1-芳基- v -triazoles和4-氨基甲基-1-芳基- v获得-triazoles。讨论了这些反应的机理。