4-[5-morpholin-4-ylmethyl-3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-morpholine | 35726-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-morpholin-4-ylmethyl-3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-morpholine
• 英文别名: 4-[[(4R,5S)-5-morpholin-4-yl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydrotriazol-4-yl]methyl]morpholine
• CAS: 35726-98-8；74072-98-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₆O₄
• 分子量: 376.415
• InChiKey: VBJOJOJOHCKBLS-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-morpholin-4-ylmethyl-3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-morpholine 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 4-(3-(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。第二部分 合成和5-氨基-4-氨基甲基-1-芳基-反应v -triazolines

  摘要：

  5-氨基-4-氨基甲基-1-芳基- v -triazolines通过用丙烯醛和仲胺处理芳基叠氮化合成。三唑啉易于与强碱反应，生成相应的三唑。酸的作用取决于胺残基的种类。当这些是强碱性（脂肪族）时，三唑啉环会随着氮的释放而断裂。在降解产物中，鉴定出丙烷-1，2-二酮。当胺残基是碱性较弱的（芳族）环未被切割并且两个相应的1-芳基- v -triazoles和4-氨基甲基-1-芳基- v获得-triazoles。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1039/p19720000769
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-nitrophenyl azide 、 丙烯醛 生成 4-[5-morpholin-4-ylmethyl-3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。第二部分 合成和5-氨基-4-氨基甲基-1-芳基-反应v -triazolines

  摘要：

  5-氨基-4-氨基甲基-1-芳基- v -triazolines通过用丙烯醛和仲胺处理芳基叠氮化合成。三唑啉易于与强碱反应，生成相应的三唑。酸的作用取决于胺残基的种类。当这些是强碱性（脂肪族）时，三唑啉环会随着氮的释放而断裂。在降解产物中，鉴定出丙烷-1，2-二酮。当胺残基是碱性较弱的（芳族）环未被切割并且两个相应的1-芳基- v -triazoles和4-氨基甲基-1-芳基- v获得-triazoles。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1039/p19720000769