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2,3,6,7-tetrabromonaphthalen-1,4,5,8-tetraone | 118006-25-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,6,7-tetrabromonaphthalen-1,4,5,8-tetraone
英文别名
tetrabromo-naphthalene-1,4,5,8-tetraone;2.3.6.7-Tetrabrom-naphthodichinon-(1.4;5.8);Tetrabrom-naphthalin-1,4,5,8-tetraon;2,3,6,7-Tetrabromonaphthalene-1,4,5,8-tetrone
2,3,6,7-tetrabromonaphthalen-1,4,5,8-tetraone化学式
CAS
118006-25-0
化学式
C10Br4O4
mdl
——
分子量
503.724
InChiKey
QFWFDZLABUNJAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    298-300 °C
  • 沸点:
    448.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6,7-tetrabromonaphthalen-1,4,5,8-tetraone 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    稠环芳基化合物、电子器件及其应用
    摘要:
    本发明提供一种稠环芳基化合物、电子器件及其应用,所述稠环芳基化合物,具有式(I)所示的结构,其中,n为1或2,R1、R2与环B以单键或双键连接,R1‑R6为吸电子基团。本发明提供的稠环芳基化合物,母核结构为非平面结构(立体结构),分子间无堆叠,减少由高能激子产生的湮灭,促进阳极将空穴注入空穴传输层,避免焦耳热的产生,避免空穴传输层的分子发生堆栈和结晶,提高器件的寿命;取代基为吸电子基团,使得化合物的LUMO能级在‑4.6~‑6.0eV,可以作为P‑掺杂材料。
    公开号:
    CN110922410A
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6,7-tetrabromonaphthazarin[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到2,3,6,7-tetrabromonaphthalen-1,4,5,8-tetraone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and cytotoxic activity of aziridinyl-1,4-naphthoquinones and naphthazarins
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(88)90173-0
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文献信息

  • Wheeler; Carson, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2828
    作者:Wheeler、Carson
    DOI:——
    日期:——
  • HOROWSKA, BARBARA;MAZERSKA, ZOFIA;LEDOCHOWSKI, ANDRZEJ;CRISTALLI, GLORIA;+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 1, 91-96
    作者:HOROWSKA, BARBARA、MAZERSKA, ZOFIA、LEDOCHOWSKI, ANDRZEJ、CRISTALLI, GLORIA、+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and cytotoxic activity of aziridinyl-1,4-naphthoquinones and naphthazarins
    作者:Barbara Horowska、Zofia Mazerska、Andrzej Ledochowski、Gloria Cristalli、Palmarisa Franchetti、Sante Martelli
    DOI:10.1016/0223-5234(88)90173-0
    日期:1988.1
  • 稠环芳基化合物、电子器件及其应用
    申请人:宁波卢米蓝新材料有限公司
    公开号:CN110922410A
    公开(公告)日:2020-03-27
    本发明提供一种稠环芳基化合物、电子器件及其应用,所述稠环芳基化合物,具有式(I)所示的结构,其中,n为1或2,R1、R2与环B以单键或双键连接,R1‑R6为吸电子基团。本发明提供的稠环芳基化合物,母核结构为非平面结构(立体结构),分子间无堆叠,减少由高能激子产生的湮灭,促进阳极将空穴注入空穴传输层,避免焦耳热的产生,避免空穴传输层的分子发生堆栈和结晶,提高器件的寿命;取代基为吸电子基团,使得化合物的LUMO能级在‑4.6~‑6.0eV,可以作为P‑掺杂材料。
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