14-methoxy-3,6,9,12-tetraoxa tetradecanyl N-succinimidyl carbonate | 1058691-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 14-methoxy-3,6,9,12-tetraoxa tetradecanyl N-succinimidyl carbonate
• 英文别名: m-PEG5-succinimidyl carbonate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl carbonate
• CAS: 1058691-00-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₁₀
• 分子量: 393.391
• InChiKey: ZQIGTCCMJKPNRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

制备方法与用途

生物活性

m-PEG5-succinimidyl carbonate 是一种不可降解的含 5 个单元 PEG 的 ADC 连接剂，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。同时，它也是一种 PROTAC 连接剂，属于 PEG/Alkyl/ether 类型，适用于合成 PROTAC 分子。

特性	详细信息
PEGs
Alkyl/ether
Non-cleavable

靶点

PROTACs 包含两个不同配体，通过连接子连接；一个用于 E3 泛素连接酶，另一个用于目标蛋白。这些分子利用细胞内的泛素-蛋白质酶体系统选择性地降解目标蛋白。

体外研究

PROTACs 利用 E3 泛素连接酶和目标蛋白的配体之间的相互作用，通过细胞内的泛素-蛋白质酶体系统实现对目标蛋白的选择性降解。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-methoxy-3,6,9,12-tetraoxa tetradecanyl N-succinimidyl carbonate 生成 N-((14-Methoxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecanyloxy)carbonyl)-L-leucine N-hydroxysuccinimide ester
  参考文献：
  名称：

  LISSENCEPHALY THERAPEUTIC AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2647386B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,11,14-五氧杂-16-十六烷醇 生成 14-methoxy-3,6,9,12-tetraoxa tetradecanyl N-succinimidyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  LISSENCEPHALY THERAPEUTIC AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2647386B1

文献信息

• COMPOSITION FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION OF PERIPHERAL NERVE DISORDER
  申请人：OSAKA CITY UNIVERSITY

  公开号：US20190314320A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention provides a means for treating and/or preventing peripheral nerve disorder by facilitating regeneration of peripheral nerves. Specifically, the present invention provides a composition for treating and/or preventing peripheral nerve disorder comprising a compound represented by the general formula (I): wherein R 1 is lower alkyl substituted with lower alkoxy, lower alkyl substituted with a heterocyclic group, a heterocyclic group, or a group represented by the formula (IIa): R 4 O—R 5  m (IIa) wherein R 4 is lower alkyl, R 5 is lower alkylene, and m is an integer of 1 to 6; R 2 is lower alkyl optionally substituted with phenyl; and R 3 is lower alkyl optionally substituted with halogen, lower alkoxy, or phenyl; condensed polycyclic hydrocarbon; or hydrogen.

  本发明提供了一种治疗和/或预防外周神经障碍的方法，通过促进外周神经再生。具体地，本发明提供了一种用于治疗和/或预防外周神经障碍的组合物，包括由通式（I）表示的化合物： 其中R1为与低烷氧基取代的低烷基，与杂环基取代的低烷基，杂环基，或由式（IIa）表示的基团： R4O—R5m（IIa） 其中R4为低烷基，R5为低烷基烯，m为1至6的整数； R2为可选择地取代苯基的低烷基；和 R3为可选择地取代卤素，低烷氧基，或苯基的低烷基；缩合多环碳氢化合物；或氢。
• Alpha-ketoamide derivative, and production method and use thereof
  申请人：Shirasaki Yoshihisa

  公开号：US20070004643A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): (wherein R 1 is a lower alkyl substituted by a lower alkoxy or a heterocyclic group, or a heterocyclic group; R 2 is a lower alkyl optionally substituted by a phenyl; and R 3 is a lower alkyl optionally substituted by a halogen, a lower alkoxy or a phenyl, or a fused polycyclic hydrocarbon group), which is well absorbed orally, exhibits durability of good blood level and has potent calpain inhibitory activity.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为(I):(其中，R1是一个低烷基，该低烷基被低烷氧基或杂环基取代，或者是一个杂环基；R2是一个低烷基，可选地被苯基取代；R3是一个低烷基，可选地被卤素、低烷氧基或苯基取代，或者是一个融合的多环碳氢基)，该化合物口服吸收良好，血液水平持久，具有强大的钙蛋白酶抑制活性。
• Molecular design to enhance the penetration into the retina via ocular instillation
  作者：Yoshihisa Shirasaki、Hiroaki Takahashi、Masazumi Yamaguchi、Jun Inoue

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.089

  日期：2008.10

  To investigate the molecular design of drugs that have good penetration into the retina from anterior segment of the eye via ocular instillation, we optimized the length of methoxyethylene glycol chain (mEG) in the P3 region of an oral bioavailable calpain inhibitor SNJ-1945 (2) as a model compound. Modulation of the mEG length led to the optimal balance between hydrophilicity and lipophilicity and provided the compound with higher retinal exposure via ocular instillation. Incorporation of a mEG moiety would be a useful and convenient approach to attain high intraocular penetration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVE, AND PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1692098B1

  公开（公告）日：2009-10-28
• US7491705B2
  申请人：——

  公开号：US7491705B2

  公开（公告）日：2009-02-17