2,6-diphenyl-4H-1,3-dioxin-4-one | 72786-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4H-1,3-dioxin-4-one
• 英文别名: 2,6-diphenyl-[1,3]dioxin-4-one；2,6-Diphenyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 72786-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: HULKYRKCPSUWRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  456.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-diphenyl-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-3-氧代-3-苯基丙醛与醛和酮反应的化学选择性

  摘要：

  研究了在Et 3 N存在下2-重氮-3-氧代-3-苯基丙醛（1）与醛和酮反应的化学选择性。结果表明1与6-苯基-4 H形成时具有弱供电子取代基和环状酮的芳香醛发生反应-1,3-二恶英-4-一衍生物。但是，它与带有吸电子取代基的芳族醛反应生成1,3-二芳基-3-羟基丙烷-1-酮，在某些情况下还伴随着查尔酮衍生物。它不与具有强供电子取代基的线性酮，脂族醛和芳族醛发生反应。提出了形成1,3-二芳基-3-羟基丙-1-酮和查尔酮衍生物的机理。我们还尝试使1与其他不饱和化合物（包括各种烯烃和腈）以及累积的不饱和化合物（如N，N'-二烷基碳二亚胺，苯基异氰酸酯，异硫氰酸酯和CS 2）反应1。仅在N，N'-二烷基碳二亚胺，预期的环加成反应发生了。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200532

文献信息

• Gold-catalyzed formal [4π+2π]-cycloadditions of tert-butyl propiolates with aldehydes and ketones to form 4H-1,3-dioxine derivatives
  作者：Somnath Narayan Karad、Wei-Kang Chung、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c5cc04538j

  日期：——

  Novel gold-catalyzed [4π+2π]-cycloadditions of tert-butyl propiolates with aldehydes and ketones have been developed to form 4H-1,3-dioxine derivatives.

  新颖的金催化[4π+2π]-环加成反应已经被开发出来，用于将叔丁基丙炔酸酯与醛和酮反应，形成4H-1,3-二氧杂环己烷衍生物。
• Gold-catalyzed formal [4π + 2π]-cycloadditions of propiolate derivatives with unactivated nitriles
  作者：Somnath Narayan Karad、Wei-Kang Chung、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c5sc01950h

  日期：——

  Gold-catalyzed hetero-[4π + 2π]-cycloadditions of tert-butyl propiolates with unactivated nitriles are described. This new finding enables a one-pot gold-catalyzed synthesis of highly substituted pyridines.

  金催化的异质-[4π + 2π]-环加成反应中，描述了对未活化腈的tert-丁基丙炔酸酯的反应。这一新发现实现了一锅法金催化合成高度取代的吡啶。
• Andreichikov, Yu. S.; Gein, L. F.; Plakhina, G. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1995 - 1998
  作者：Andreichikov, Yu. S.、Gein, L. F.、Plakhina, G. D.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV YU. S.; GEJN L. F.; GEJN V. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 9, 1280
  作者：ANDREJCHIKOV YU. S.、 GEJN L. F.、 GEJN V. L.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV YU. S.; GEJN L. F.; PLAXINA G. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 11, 2336-2339
  作者：ANDREJCHIKOV YU. S.、 GEJN L. F.、 PLAXINA G. D.

  DOI：——

  日期：——