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ditert-butyl 5-ethyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexanedioate | 123475-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ditert-butyl 5-ethyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexanedioate
英文别名
——
ditert-butyl 5-ethyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexanedioate化学式
CAS
123475-50-3
化学式
C34H41O5P
mdl
——
分子量
560.67
InChiKey
YCCVKBPCMAVCMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.82
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • The chemistry of vicinal tricarbonyl compounds. Applications in the synthesis of vincamine-related alkaloids
    作者:Harry H. Wasserman、Gee-Hong Kuo
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80640-7
    日期:——
    A vicinal tricarbonyl system attached to a suitable ester residue has been used as a key unit in the synthesis of the indole alkaloids, eburnamonine and tacamonine.
    连接到合适的酯残基上的邻位三羰基系统已被用作合成吲哚生物碱,金枪鱼碱和他卡莫宁的关键单元。
  • WASSERMAN, HARRY H.;KUO, GEE-HONG, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N, C. 873-876
    作者:WASSERMAN, HARRY H.、KUO, GEE-HONG
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation of ylide precursors to vicinal tricarbonyls. Applications in vincamine alkaloid synthesis.
    作者:Harry H. Wasserman、Gee-Hong Kuo
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88248-x
    日期:——
    Attachment of carbethoxyalkyl residues to an α,β-diketo ester provides dielectrophilic species applicable to the synthesis of the vincamine alkaloids, eburnamonine and tacamonine. The required vicinal tricarbonyl aggregates were formed by oxidation of suitable ylide precursors with ozone or singlet oxygen.
    乙氧羰基烷基残基与α,β-二酮酯的连接提供了适用于长春胺生物碱,金枪鱼碱和他卡莫宁合成的介电物质。通过用臭氧或单线态氧氧化合适的叶立德前体形成所需的邻位三羰基聚集体。
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