1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-ol | 1430748-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1430748-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₁FO
• 分子量: 202.228
• InChiKey: NTMHECQNSBVSCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-ol 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到1-(4-morpholinonaphthalen-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化芳香碳的远程电子激活？F债券

  摘要：

  首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru（PPh 3）3（CO）（H）2存在下，1-（4-氟苯基）prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200879
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 4-氟-1-萘醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化芳香碳的远程电子激活？F债券

  摘要：

  首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru（PPh 3）3（CO）（H）2存在下，1-（4-氟苯基）prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200879