3-(2-巯基乙基)-1H-喹唑啉-2,4-二酮 | 138400-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-(2-巯基乙基)-1H-喹唑啉-2,4-二酮
• 中文别名: 吡啶,5-硝基-2-(噁丙环基甲氧基)-(9CI)
• 英文名称: 3-(Mercaptoethyl)-3,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin
• 英文别名: 3-(2-Mercaptoethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione；3-(2-Mercaptoethyl)chinazolin-2,4(1H,3H)-dion；3-(2-mercapto-ethyl)-quinazoline-2,4(1H,3H)-dione；3-(2-sulfanylethyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 138400-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: GRNHLFULJDXJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-巯基乙基)-1H-喹唑啉-2,4-二酮 以 水 为溶剂， 生成 Bis<2-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin-3-yl)ethyl>disulfan
  参考文献：
  名称：

  Langner; Melzig; Kempa, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 2, p. 130 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bis<2-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin-3-yl)ethyl>disulfan 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3-(2-巯基乙基)-1H-喹唑啉-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  在 1 位和 3 位具有杂原子的多环吖嗪。41. Mitt. 杂环免疫调节剂的合成。第三次交流：通过双 [2-（2-氨基-苯甲酰氨基）乙基]二硫烷制备 N-1-取代的 3-（2-巯基乙基）喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮并测试免疫刺激活性

  摘要：

  为了制备取代的 3-（2-巯基乙基）喹唑啉 - 2,4（1H，3H）-二酮 4，从取代的靛红酸酐 1 开始进行了 3 步合成。1 与胱胺反应生成双 [2- (2- 氨基苯甲酰氨基) 乙基] 二硫烷 2。 2 与氯甲酸乙酯反应，随后杂环二硫烷 3 还原生成巯基乙基喹唑啉-2,4-二酮 4a – f。在 N-1 处被甲基或苄基取代的衍生物 4b 和 4c 在各种测试中显示出免疫刺激功效。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280314

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• AFFINITY LIGANDS AND METHODS FOR PROTEIN PURIFICATION
  申请人：Hearn Milton TW

  公开号：US20120259094A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates generally to affinity ligands and chemical affinity ligand-matrix conjugates for use as chromatographic adsorbents and methods which utilise the adsorbents in the purification of proteins by affinity chromatography. The affinity ligand-matrix conjugates of the present invention comprise ligands of general formula (I): wherein m represents an integer from 0-2, n represents an integer from 0-6, p represents an integer from 0-4, R 1 represents H or C 1-3 alkyl, R 2 is an optional substituent, and X is the position at which the ligand is immobilized, optionally via a linker.

  本发明涉及亲和配体和化学亲和配体-基质共轭物，用作色谱吸附剂以及利用该吸附剂在亲和色谱中纯化蛋白质的方法。本发明的亲和配体-基质共轭物包括一般式（I）的配体： 其中m表示0-2的整数，n表示0-6的整数，p表示0-4的整数，R1表示H或C1-3烷基，R2是可选的取代基，X是配体通过链接剂固定的位置。
• Targeted drug delivery through affinity based linkers
  申请人：AKAMARA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10533059B2

  公开（公告）日：2020-01-14

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  本发明公开了靶向给药共轭物，该共轭物包括通过对靶向配体具有亲和力的分子与药物相连的靶向配体。通常，共轭物包括靶向配体和相关分子，如治疗剂。靶向配体和相关分子通过亲和配体相互连接。亲和配体与药物或治疗剂进一步共价或非共价连接。可对药物进行改性，使其更易溶解，并在靶位点与连接分子裂解。
• [DE] 3-(MERCAPTOALKYL)- BZW. 3-(ALKYLTHIOALKYL)-PYRIMIDIN-2,4 (1H, 3H)-DIONE<br/>[EN] 3-(MERCAPTOALKYL)- OR 3-(ALKYLTHIOALKYL)- PYRIMIDIN-2,4(1H, 3H)-DIONES<br/>[FR] 3-(MERCAPTOALKYL)- OU 3-(ALKYLTHIOALKYL)-PYRIMIDIN-2,4(1H, 3H)-DIONES
  申请人：PENTAPHARM AG

  公开号：WO1994027975A1

  公开（公告）日：1994-12-08

  (DE) Es wurden 3-(Mercaptoalkyl)- bzw. 3-(Alkylthioalkyl)-pyrimidin-2,4(1H, 3H)-dione gefunden, die eine immunstimulierende und/oder immunrestaurative Wirkung aufweisen und/oder zur Behandlung von Krankheiten geeignet sind, deren Ursache ein durch exogene und/oder endogene Faktoren verminderte Phagozytoseaktivität von Granulozyten bzw. Makrophagen ist.(EN) Disclosed are 3-(mercaptoalkyl)- or 3-(alkylthioalkyl)- pyrimidin-2,4(1H, 3H)-diones which exhibit an immune-stimulating and/or immune-restoring action and/or are suitable for use in the treatment of illnesses caused by phagocytose activity of granulocytes or macrophages reduced by exogenic and/or endogenic factors.(FR) Des 3-(mercaptoalkyl)- ou 3-(alkylthioalkyl)-pyrimidin-2,4(1H, 3H)-diones ont un effet immuno-stimulant et/ou immuno-reconstituant et/ou sont utiles pour traiter des maladies dont la cause est une réduction de l'activité de phagocytose des granulocytes ou des macrophages provoquée par des facteurs exogènes et/ou endogènes.

  以下是以(DE)文本形式翻译为中文的版本： Degust bỏ, 3-( 만들滅雄厚.Layout)- veya 3-(โกş 언stitución老旧)-pirimidin-2,4(1H, 3H)-twoğee uncover edildi, bu imITHER ve/veya imunità düzenli etkisi情况进行 ve/veya bu etkinlik olağanla ve/veya bu etkinlik Cocoa d Camukcukunecedir, bu Said-G municipalities ve/veya Makrophages вторkiye azaltmağıve pçelik hatları.CE covers 3-(ჟ亨 Georgia)- or 3-(妥سم Georgia)-pyrimidin-2,4(1H, 3H)-diones, which exhibit an immune-stimulating and/or immune-restoring action and/or are suitable for use in the treatment of illnesses caused by phagocytose activity of granulocytes or macrophages reduced by exogenic and/or endogenic factors. (EN)(goalar) discloses 3-(make thiopropyl)-or 3-(هندی体系建设)-pyrimidin-2,4(1H,3H)-diones which exhibit an immune-stimulating and/depotraflies action and/or are suitable for use in the treatment of diseases whose cause is a reduced phagocytose activity of granulocytes or macrophages caused by exogenic and/or endogenic factors. (FR) Les 3-(make thiopropyl)- ou 3-(هندی体系建设)-pyrimidin-2,4(1H,3H)-diones ont un effet immuno-stimulant et/depotraflies et/dep sur la possibilité d'utiliser ces molécules pour traiter des pathologies dont la cause est une réduction de l'activité de phagocytose des granulocytes ou des macrophages provoquée par des facteurs exogènes et/ou endogènes.
• Gutschow; Tonew; Leistner, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 10, p. 672 - 675
  作者：Gutschow、Tonew、Leistner

  DOI：——

  日期：——