2-(10-(naphthalen-2-yl)anthracen-9-yl)isoquinoline | 1310481-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(10-(naphthalen-2-yl)anthracen-9-yl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(10-Naphthalen-2-ylanthracen-9-yl)isoquinoline；1-(10-naphthalen-2-ylanthracen-9-yl)isoquinoline
• CAS: 1310481-53-8
• 化学式: C₃₃H₂₁N
• 分子量: 431.536
• InChiKey: ZSNRELKNWPORFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(2-萘基)蒽-9-硼酸 、 1-氯异喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-(10-(naphthalen-2-yl)anthracen-9-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于10萘并蒽衍生物的高效OLED蓝光发射材料

  摘要：

  一系列新的发蓝色光的材料：2-（10-（萘-2-基）蒽-9-基）吡啶（1）；1-（10-（萘-2-基）蒽-9-基）异喹啉（2）; 9-（3-（10-（萘-2-基）蒽-9-基）苯基）-9H-咔唑（3）; 9-（4-（10-（萘-2-基）蒽-9-基）苯基）-9H-咔唑（4）；9-（4-（10-（萘-1-基）蒽-9-基）苯基）-9H-咔唑（5）；9-（4'-（10-（萘-2-基）蒽-9-基）联苯-4-基）-9H-咔唑（6）; 和9-（4' - （10-（萘-1-基）蒽-9-基）联苯-4-基）-9H-咔唑（7），设计并合成通过铃木交叉偶联反应。为了探索这些材料的电致发光特性，按以下顺序制造了多层OLED：ITO / 4,4'-双（N-（1-萘基）-N-苯基氨基）联苯（NPB）（50 nm）/蓝-发射材料（1–7）（30 nm）/ 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（Bphen）（30 nm）/喹啉锂（Liq）（2

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2010.02.009

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF DEUTERATED ANTHRACENE COMPOUND, REACTION COMPOSITION, DEUTERATED ANTHRACENE COMPOUND, AND COMPOSITION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ D'ANTHRACÈNE DEUTÉRÉ, COMPOSITION DE RÉACTION, COMPOSÉ D'ANTHRACÈNE DEUTÉRÉ ET COMPOSITION<br/>[KO] 중수소화 안트라센 화합물의 제조방법, 반응 조성물, 중수소화 안트라센 화합물 및 조성물
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2022169218A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  본 명세서는 적어도 하나의 중수소를 갖는 할로겐화벤젠과 에놀레이트를 반응시켜 중수소화 안트라센 화합물을 합성하는 단계를 포함하는 중수소화 안트라센 화합물의 제조방법, 반응 조성물, 중수소화 안트라센 화합물 및 조성물에 관한 것이다.

  本规范书包括制备中氢化蒽化合物的步骤，该步骤涉及将至少一种卤代苯和苯酚酯反应以合成中氢化蒽化合物，该中氢化蒽化合物的制备方法，反应组成物，中氢化蒽化合物和组成物。
• Highly efficient blue-emitting materials based on 10-naphthylanthracene derivatives for OLEDs
  作者：Jeong Keun Park、Kum Hee Lee、Sunwoo Kang、Jin Yong Lee、Jung Sun Park、Ji Hoon Seo、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1016/j.orgel.2010.02.009

  日期：2010.5

  henyl)-9H-carbazole (3); 9-(4-(10-(naphthalen-2-yl)anthracen-9-yl)phenyl)-9H-carbazole (4); 9-(4-(10-(naphthalen-1-yl)anthracen-9-yl)phenyl)-9H-carbazole (5); 9-(4′-(10-(naphthalen-2-yl)anthracen-9-yl)biphenyl-4-yl)-9H-carbazole (6); and 9-(4′-(10-(naphthalen-1-yl)anthracen-9-yl)biphenyl-4-yl)-9H-carbazole (7) were designed and synthesized via the Suzuki cross-coupling reaction. To explore the electroluminescent

  一系列新的发蓝色光的材料：2-（10-（萘-2-基）蒽-9-基）吡啶（1）；1-（10-（萘-2-基）蒽-9-基）异喹啉（2）; 9-（3-（10-（萘-2-基）蒽-9-基）苯基）-9H-咔唑（3）; 9-（4-（10-（萘-2-基）蒽-9-基）苯基）-9H-咔唑（4）；9-（4-（10-（萘-1-基）蒽-9-基）苯基）-9H-咔唑（5）；9-（4'-（10-（萘-2-基）蒽-9-基）联苯-4-基）-9H-咔唑（6）; 和9-（4' - （10-（萘-1-基）蒽-9-基）联苯-4-基）-9H-咔唑（7），设计并合成通过铃木交叉偶联反应。为了探索这些材料的电致发光特性，按以下顺序制造了多层OLED：ITO / 4,4'-双（N-（1-萘基）-N-苯基氨基）联苯（NPB）（50 nm）/蓝-发射材料（1–7）（30 nm）/ 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（Bphen）（30 nm）/喹啉锂（Liq）（2