hippuric acid ethylamide | 120399-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hippuric acid ethylamide
• 英文别名: Hippursaeure-aethylamid；N-(2-(ethylamino)-2-oxoethyl)benzamide；N-[2-(ethylamino)-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 120399-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00996084
• 分子量: 206.244
• InChiKey: GNKRFJWVQAERPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hippuric acid ethylamide 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 1-ethyl-5-chloro-2-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Karrer; Graenacher, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 hippuric acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Karrer; Graenacher, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Alkoxy-2-hydroxybenzaldehyde (AHB):  A Versatile Aldehyde Linker for Solid-Phase Synthesis of C-Terminal Modified Peptides and Peptidomimetics
  作者：Toru Okayama、Andrew Burritt、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/ol000048h

  日期：2000.6.1

  [reaction: see text] A new and versatile 4-alkoxy-2-hydroxybenzaldehyde (AHB) linker for solid-phase syntheses is described. Acylation of the polymer-bound secondary amine obtained from reductive amination of the aldehyde in the AHB linker showed good reactivity. Following acylation of the phenolic hydroxyl group, the resulting carboxamide resin was stable to treatment with 95% TFA. The O-acyl functional

  [反应：见正文]描述了一种用于固相合成的新型多功能4-烷氧基-2-羟基苯甲醛（AHB）接头。由AHB接头中醛的还原胺化反应获得的与聚合物结合的仲胺的酰化反应显示出良好的反应性。酚羟基的酰化后，所得羧酰胺树脂对于用95％TFA处理是稳定的。用20％哌啶除去O-酰基官能团，并通过TFA处理从树脂上裂解所需的化合物。
• Graenacher, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 870
  作者：Graenacher

  DOI：——

  日期：——
• Graenacher; Wolf; Weidinger, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 1234
  作者：Graenacher、Wolf、Weidinger

  DOI：——

  日期：——
• Karrer; Graenacher, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 772
  作者：Karrer、Graenacher

  DOI：——

  日期：——