5,7-bis(4-hexylthiophen-2-yl)-2,3-di(thiophen-2-yl)thieno[3,4-b]pyrazine | 1254942-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,7-bis(4-hexylthiophen-2-yl)-2,3-di(thiophen-2-yl)thieno[3,4-b]pyrazine
• 英文别名: DTTP；5,7-Bis(4-hexylthiophen-2-yl)-2,3-dithiophen-2-ylthieno[3,4-b]pyrazine；5,7-bis(4-hexylthiophen-2-yl)-2,3-dithiophen-2-ylthieno[3,4-b]pyrazine
• CAS: 1254942-41-0
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂S₅
• 分子量: 633.003
• InChiKey: YBYGDKLMRPFRBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩偶姻 、 4,4''-dihexyl-3',4'-diamono-2,2':5',2''-terthiophene 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,7-bis(4-hexylthiophen-2-yl)-2,3-di(thiophen-2-yl)thieno[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  使用噻吩基和乙二氧基苯官能化的噻吩并[3,4-b]吡嗪前体的π-共轭噻吩基体系变化的影响：彩色低带隙聚合物

  摘要：

  合成了新型的噻吩并[3,4-b]吡嗪类，它们在π-共轭噻吩基的吸电子部分上具有噻吩基和乙二氧基苯基单元。研究了结构差异对所得聚合物的电化学和光电性能的影响。官能团的电子性质的改变使得能够通过将氧化电势从0.62V（DTTP）降低至0.56V（DBTP）来调节π-共轭的噻吩基单体的电化学性质。光谱电化学分析表明，中性聚合物（PDBTP）在中性状态下呈深绿色，在410和751 nm的两个分离良好的谱带中显示出π–π *跃迁。发现聚合物的电子带隙定义为π–π *跃迁的起点，为1.0 eV。使用噻吩基单元代替乙二氧基苯基，观察到带隙（0.95 eV）出现红移。聚合物PDTTP表现出多色电致变色，可以在深黄色中性态，绿色中间态和棕色氧化态之间切换。PDBTP还显示了具有三种不同状态的多色电致变色行为：中性状态为深绿色，中间状态为棕色，褐色到紫色被氧化。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.07.017

文献信息

• The effect of changes in π-conjugated terthienyl systems using thienyl and ethylenedioxybenzene functionalized thieno[3,4-b]pyrazine precursors: Multicolored low band gap polymers
  作者：Simge Tarkuc、Elif Kose Unver、Yasemin Arslan Udum、Cihangir Tanyeli、Levent Toppare

  DOI：10.1016/j.electacta.2010.07.017

  日期：2010.10

  revealed that the neutral polymer (PDBTP) is dark green in its neutral state revealing π–π* transitions in two well-separated bands at 410 and 751 nm. The electronic band gap of polymer, defined as the onset of the π–π* transition, is found to be 1.0 eV. Using the thienyl unit instead of ethylenedioxy phenyl, a red shift in the band gap (0.95 eV) is observed. The polymer, PDTTP, exhibits multicolor

  合成了新型的噻吩并[3,4-b]吡嗪类，它们在π-共轭噻吩基的吸电子部分上具有噻吩基和乙二氧基苯基单元。研究了结构差异对所得聚合物的电化学和光电性能的影响。官能团的电子性质的改变使得能够通过将氧化电势从0.62V（DTTP）降低至0.56V（DBTP）来调节π-共轭的噻吩基单体的电化学性质。光谱电化学分析表明，中性聚合物（PDBTP）在中性状态下呈深绿色，在410和751 nm的两个分离良好的谱带中显示出π–π *跃迁。发现聚合物的电子带隙定义为π–π *跃迁的起点，为1.0 eV。使用噻吩基单元代替乙二氧基苯基，观察到带隙（0.95 eV）出现红移。聚合物PDTTP表现出多色电致变色，可以在深黄色中性态，绿色中间态和棕色氧化态之间切换。PDBTP还显示了具有三种不同状态的多色电致变色行为：中性状态为深绿色，中间状态为棕色，褐色到紫色被氧化。