[2-[(4-Bromophenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-dioxobutan-2-yl] benzoate | 1155881-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[(4-Bromophenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-dioxobutan-2-yl] benzoate
• CAS: 1155881-07-4
• 化学式: C₂₂H₂₃BrO₅
• 分子量: 447.326
• InChiKey: LEVZTPYYCUCJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 1-(tert-butoxy)-1,3-dioxobutan-2-yl benzoate 在 氢氧化钾 、 (S,S)-2,6-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,3’,5,5’-tetrahydro-4,4’-spirobi[dinaphtho[2,1-c:1’,2’-e]azepin]-4-ium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到[2-[(4-Bromophenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-dioxobutan-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer-Catalyzed Enantioselective Alkylation of α-Benzoyloxy-β-Keto Ester

  摘要：

  采用N-螺旋手性四级铵盐作为相转移催化剂，可以实现对叔丁基2-苯甲氧基-3-氧代丁酸酯的高度对映选择性烷基化，这是一种与α-烷基-β-酮酯的非对称羟基化互补的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087814

文献信息

• Phase-Transfer-Catalyzed Enantioselective Alkylation of α-Benzoyloxy-β-Keto Ester
  作者：Keiji Maruoka、Takuya Hashimoto、Keigo Sasaki、Kazuhiro Fukumoto、Yuichi Murase、Takashi Ooi

  DOI：10.1055/s-0028-1087814

  日期：2009.3

  Highly enantioselective alkylation of tert-butyl 2-benzoyloxy-3-oxobutanoate could be realized by the use of N-spiro chiral quaternary ammonium salt as phase-transfer catalyst, as a complementary approach to the asymmetric hydroxylation of α-alkyl-β-keto esters.

  采用N-螺旋手性四级铵盐作为相转移催化剂，可以实现对叔丁基2-苯甲氧基-3-氧代丁酸酯的高度对映选择性烷基化，这是一种与α-烷基-β-酮酯的非对称羟基化互补的方法。