甲基三丁基膦甲基硫酸盐 | 69056-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基三丁基膦甲基硫酸盐
• 中文别名: 三丁基甲基膦甲基硫酸盐
• 英文名称: tributylmethylphosphonium methyl sulfate
• 英文别名: methyl sulfate;tributyl(methyl)phosphanium
• CAS: 69056-62-8
• 化学式: CH₃O₄S*C₁₃H₃₀P
• 分子量: 328.453
• InChiKey: JMXOUHNHEFFQIW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  1.027 g/mL at 20 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R23,R43,R45,R68,R34,R41
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S53

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三丁基甲基膦甲基硫酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyltributylphosphonium methyl sulfate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
生殖细胞致突变性 (类别 2)
致癌性 (类别 1B)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 + H332 如果咽下或吸入是有害的。
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
: Methyltributylphosphonium methyl sulfate
别名
: C14H33O4PS
分子式
: 328.45 g/mol
分子量

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Dimethyl sulphate 77-78-1 PC- 0.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 可能人类致癌物
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 蜡状的
颜色: 白色, 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
4-6
e) 熔点/凝固点
38 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
26.7 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.027 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
在着火情况下，会分解生成有害物质。 - 碳氧化物, 硫氧化物, 磷的氧化物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2A - 第2A组：或许对人类致癌 (Dimethyl sulphate)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Tributylmethylphosphonium methyl
sulfate, Dimethyl sulphate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Tributylmethylphosphonium methyl
sulfate, Dimethyl sulphate)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Tributylmethylphosphonium methyl sulfate, Dimethyl
sulphate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 chromium(III) chloride hexahydrate 、 2,5-二溴-3,6-二羟对苯醌 、 甲基三丁基膦甲基硫酸盐 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2D和3D基于Anilato的杂金属M（I）M（III）晶格：缺失的环节

  摘要：

  本文利用草酸根和基于茴香酸的配体的类似双双配位模式，基于结合M（I）和M（III）离子的茴香酸配体创建了2D和3D杂金属晶格的第一个实例，这些相已用草酸根观察到。但对芳香型配体未知。这些晶格是用碱金属离子和磁性手性三（芳基）金属酸盐分子构建基块制备的：[M III（C 6 O 4 X 2）3 ] 3- [M III = Fe和Cr； X = Cl和Br;（ C 6 O 4 X 2）2–＝ 2，5-二羟基-1，4-苯醌的3，6-二取代衍生物的二价阴离子，H 4 C 6 O 4）。新化合物包括两个非常相似的2D晶格，分别是（PBu 3 Me）2 [NaCr（C 6 O 4 Br 2）3 ]（1）和（PPh 3 Et）2 [KFe（C 6 O 4 Cl 2）3 ]（dmf）2（2），都呈现六角形[M I M III（C 6 O 4 X2）3 ] 2 –蜂窝层，在它们之间插入（PBu 3 Me）+

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00451
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 硫酸二甲酯 反应 11.0h， 以100%的产率得到甲基三丁基膦甲基硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONIUM AND IMIDAZOLIUM SALTS AND METHODS OF THEIR PREPARATION
  [FR] SELS DE PHOSPHONIUM ET D'IMIDAZOLIUM ET PROCEDES POUR LES PREPARER

  摘要：

  揭示了新型磷酸盐和咪唑盐以及制备它们的方法。这些新型磷酸盐和咪唑盐化合物可用作极性溶剂，其一般化学式为（I）：Q+X-，其中Q+为化学式（a）或化学式（b）；X-为化学式（c）、化学式（d）或化学式（e）；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R9、R10、R11、R12和R13中的每一个独立地是一个烃基；R6、R7和R8中的每一个独立地是氢或烃基。

  公开号：

  WO2004016631A1

文献信息

• [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME PERMETTANT LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2012079583A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A carbonylation system comprising at least one carbon monoxide producing chamber and at least one carbon monoxide consuming chamber forming an interconnected multi-chamber system, said interconnection allowing carbon monoxide to pass from the at least one carbon monoxide producing chamber to the at least one carbon monoxide consuming chamber, said at least one carbon monoxide producing chamber containing a reaction mixture comprising a carbon monoxide precursor and a catalyst, said at least one carbon monoxide consuming chamber being suitable for carbonylation reactions, said interconnected multi- chamber system being sealable from the surrounding atmosphere during carbonylation.

  一个包括至少一个一氧化碳产生室和至少一个一氧化碳消耗室的羰基化系统，形成一个相互连接的多室系统，所述的连接允许一氧化碳从至少一个一氧化碳产生室传递到至少一个一氧化碳消耗室，所述的至少一个一氧化碳产生室包含一个反应混合物，其中包括一氧化碳前体和催化剂，所述的至少一个一氧化碳消耗室适用于羰基化反应，所述的相互连接的多室系统在羰基化过程中可以密封免受周围大气的影响。
• Superhigh purity ionic liquid
  申请人：DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1707265A1

  公开（公告）日：2006-10-04

  An ionic liquid with an extremely low content of an impurity such as halogen ions which can be obtained easily at a relatively reduced cost, the ionic liquid comprising a pair of a cation K+ and an anion A- represented by the general formula (1) in which the content of an alkali metal as an impurity is 5 ppm or less and the content of a halogen ion is 1 ppm or less, the cation being preferably selected from the group represented by the following general formula (2) obtained by quarternizing a tertiary amine compound or a tertiary phosphine compound by using an acid ester represented by the following general formula (3) and then conducting salt exchange: General formula (2): General formula (3): ROY in which R1 to R4 in the formula (2) each independently represents a linear or branched alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, X represents a hetero atom and R in the formula (3) represents a linear or branched alkyl group of 1 to 8 carbon atoms.

  含有极低含量杂质（如卤素离子）的离子液体可以以相对较低的成本轻松获得，该离子液体包括一对由一般式（1）表示的阳离子K+和阴离子A-，其中碱金属杂质的含量为5 ppm或更少，卤素离子的含量为1 ppm或更少，首选选择的阳离子来自以下一般式（2）所代表的组，该组是通过使用以下一般式（3）所代表的酸酯对三级胺化合物或三级膦化合物进行季铵化，然后进行盐交换：一般式（2）：一般式（3）：ROY，其中一般式（2）中的R1至R4各自独立地表示1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，X表示杂原子，一般式（3）中的R表示1至8个碳原子的直链或支链烷基基团。
• Solubility of acyclovir in nontoxic and biodegradable ionic liquids: COSMO-RS prediction and experimental verification
  作者：Meysam Lotfi、Muhammad Moniruzzaman、Magaret Sivapragasam、Shalini Kandasamy、M.I. Abdul Mutalib、Noorjahan Banu Alitheen、Masahiro Goto

  DOI：10.1016/j.molliq.2017.08.020

  日期：2017.10

  conductor-like screening model for real solvents (COSMO-RS) calculations. The predicted solubilities were validated by experimental measurements, and good agreement was found between the predicted and experimental results. The solubility of ACV was greatly affected by the structure of ILs, particularly the anionic moiety. Among the various ILs tested, ACV showed excellent solubility in ammonium-based ILs

  制药行业面临的挑战是为难溶于水和常规有机溶剂的药物分子寻找潜在的溶剂。近年来，由于离子液体（ILs）独特的物理化学和生物学特性，它们已作为药物溶剂引起了极大的关注。在这项研究中，通过用于真实溶剂（COSMO-RS）计算的导体样筛选模型研究了微溶性药物分子阿昔洛韦（ACV）在各种IL中的溶解度。通过实验测量验证了预测的溶解度，并且在预测和实验结果之间找到了很好的一致性。IL的结构，尤其是阴离子部分极大地影响了ACV的溶解度。在测试的各种IL中，研究了ILs对MCF-10正常乳腺上皮细胞系和癌细胞系（MDA MB 231和MCF 7）的体外细胞毒性。与具有乙酸根阴离子的基于咪唑鎓的IL相比，基于铵的ILs表现出更高的IC 50值。生物降解性结果表明，乙酸二乙铵，乙酸三乙铵和乙酸胆碱ILs在好氧条件下具有高水平的生物降解能力，可以归类为易于生物降解的生物。这些发现对于设计基于IL的药物传递载体将
• [EN] ESLICARBAZEPINE ACETATE AND ITS POLYMORPHS<br/>[FR] ACÉTATE D'ESLICARBAZÉPINE ET SES POLYMORPHES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2011091131A2

  公开（公告）日：2011-07-28

  Processes for the preparation of eslicarbazepine acetate and intermediates thereof. Also provided are polymorphic forms of eslicarbazepine acetate and methods for their preparation.

  制备艾司卡巴嗪乙酸酯及其中间体的过程。还提供了艾司卡巴嗪乙酸酯的多态形式及其制备方法。
• Phosphonium and imidazolium salts and methods of their preparation
  申请人：Zhou Yuehui

  公开号：US20060264645A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Novel phosphonium and imidazolium salts and methods for preparing them are disclosed. The novel phosphonium and imidazolium compounds are useful as polar solvents and have the general formula (I): Q + X − wherein Q + is formula (a) or formula (b); and X − is formula (c), formula (d) or formula (e); and wherein: each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 is independently a hydrocarbyl group; each of R 6 , R 7 , and R 8 is independently a hydrogen or hydrocarbyl group.

  本发明公开了新型的磷酸铵和咪唑铵盐及其制备方法。这些新型的磷酸铵和咪唑铵化合物可用作极性溶剂，其通式为(I)：Q+X−，其中Q+为式(a)或式(b)；X−为式(c)、式(d)或式(e)；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R9、R10、R11、R12和R13各自独立地表示烃基；R6、R7和R8各自独立地表示氢或烃基。