(-)-(5S)-1,5-dimethylpyrroline-2,4-dione | 849770-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (-)-(5S)-1,5-dimethylpyrroline-2,4-dione
• 英文别名: (-)-(s)-1,5-Dimethylpyrrolidine-2,4-dione；(5S)-1,5-dimethylpyrrolidine-2,4-dione
• CAS: 849770-32-7
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: PZQPWDZFFADFKJ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(5S)-1,5-dimethylpyrroline-2,4-dione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 melophlin B
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酯和固定化的Ph 3 PCCO方便地合成melophlin家族的3-酰基四酸

  摘要：

  通过在温和条件下用Ph 3 PCCO环化，由α-氨基酯或其盐酸盐分几步制备天然存在的3-酰基四甲酸（3-酰基吡咯烷-2,4-二酮）melophlin A，B，C和G。固定化的，聚苯乙烯结合的内酯的使用大大简化了副产物Ph 3 PO和其他杂质的去除。评估了各种3-酰化方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.036
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(5S)-4-t-butoxy-1,5-dimethylpyrrolin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(-)-(5S)-1,5-dimethylpyrroline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酯和固定化的Ph 3 PCCO方便地合成melophlin家族的3-酰基四酸

  摘要：

  通过在温和条件下用Ph 3 PCCO环化，由α-氨基酯或其盐酸盐分几步制备天然存在的3-酰基四甲酸（3-酰基吡咯烷-2,4-二酮）melophlin A，B，C和G。固定化的，聚苯乙烯结合的内酯的使用大大简化了副产物Ph 3 PO和其他杂质的去除。评估了各种3-酰化方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.036

文献信息

• Total Synthesis and Absolute Configuration of Epicoccamide D, a Naturally Occurring Mannosylated 3-Acyltetramic Acid
  作者：Sebastian Loscher、Rainer Schobert

  DOI：10.1002/chem.201301914

  日期：2013.8.5

  The endofungal metabolite epicoccamide D was synthesised in eighteen steps and 17 % yield as the first member of the family of natural glycotetramic acids. The modular character of the synthesis opens access also to analogues featuring different sugars and spacers. It comprises several high‐yielding key steps. The β‐D‐mannosyl group was introduced by using an α‐D‐glucosyl imidate donor with subsequent

  作为天然糖四酸家族的第一个成员，用十八个步骤合成了真菌内代谢物表球菌酰胺D，产率为17％。合成的模块化特征也使人们可以使用具有不同糖和间隔基的类似物。它包含几个高收益的关键步骤。所述β- d -mannosyl组通过使用α-引入d -glucosyl亚氨酸酯与随后的氧化还原性差向异构化的供体在C-2'。吡咯烷环通过N-（β-酮酰基）-N-丙氨酸丙氨酸的Lacey-Dieckmann缩合定量关闭。将所得的3- [ω-（β- d -mannosyl）十八碳-2-烯酰基]特特拉姆酸是在铑催化剂的存在下（氢化ř，R）-[Rh（Et-DUPHOS）] [BF 4 ]建立（7 S）-立体中心。仅在将酰基四酸作为BF 2螯合物封端以防止金属催化剂被捕获后才有可能。我们还分配了天然产品的迄今未知的结构为5小号，7小号通过其的比较13 C NMR光谱和光学旋转数据与我们的两种合成5的小号，7 - [R / š
• An expedient synthesis of 3-acyltetramic acids of the melophlin family from α-aminoesters and immobilized Ph3PCCO
  作者：Rainer Schobert、Carsten Jagusch

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.036

  日期：2005.2

  The naturally occurring 3-acyltetramic acids (3-acylpyrrolidine-2,4-diones) melophlin A, B, C and G were prepared in few steps from α-aminoesters or their hydrochlorides by cyclization with Ph3PCCO under mild conditions. The employment of immobilized, polystyrene-bound ylide greatly simplifies the removal of by-product Ph3PO and of other impurities. Various 3-acylation methods were assessed.

  通过在温和条件下用Ph 3 PCCO环化，由α-氨基酯或其盐酸盐分几步制备天然存在的3-酰基四甲酸（3-酰基吡咯烷-2,4-二酮）melophlin A，B，C和G。固定化的，聚苯乙烯结合的内酯的使用大大简化了副产物Ph 3 PO和其他杂质的去除。评估了各种3-酰化方法。