3-(benzothiazol-2-ylthio)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide | 81235-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(benzothiazol-2-ylthio)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 81235-20-3
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₂S₃
• 分子量: 332.428
• InChiKey: AKFMBRBVLSAADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzothiazol-2-ylthio)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide 、 苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到S-1,3-苯并噻唑-2-基苯甲硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-(Benzothiazol-2-ylthio)- and 3-(Benzoxazol-2-ylthio)-1,2-benzisothiazole 1,1-Dioxides; New, Reactive Condensing Agents for the Synthesis of Amides and Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30003
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到3-(benzothiazol-2-ylthio)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-(Benzothiazol-2-ylthio)- and 3-(Benzoxazol-2-ylthio)-1,2-benzisothiazole 1,1-Dioxides; New, Reactive Condensing Agents for the Synthesis of Amides and Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30003

文献信息

• UEDA, MITSURU;KAWAHARASAKI, NAOMI;IMAI, YOSHIO, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 933-935
  作者：UEDA, MITSURU、KAWAHARASAKI, NAOMI、IMAI, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PEPTIDE, AND COMPOUNDS COMPRISING A THIOESTER CARBOXYL-ACTIVATING GROUP FOR USE THEREIN<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION D'UN PEPTIDE, ET COMPOSES COMPORTANT UN GROUPE D'ACTIVATION DE CARBOXYLE THIOESTER POUR UTILISATION DANS UN TEL PROCEDE
  申请人：AVECIA LTD

  公开号：WO2005100378A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  There is provided a process for the solid-phase synthesis of a polymer which comprises reacting an amine, secondary amine or hydroxyl group of a first monomer with a thioester on a second monomer wherein at least one the monomers is immobilised on a solid-phase support. There is also provide novel activated amino acids of Formula (1) wherein: R is an amino acid side chain a protected amino acid side chain or a peptide chain; X is an amino protecting group; and Z is an optionally substituted hydrocarbyl, and certain supported activated amino acids of Formula (5) wherein: SUPPORT is a solid support; L is a linking group; R is an amino acid side chain; a protected amino acid side chain or a peptide chain; and X3is an amino protecting group or one or more amino acids linked by amide bonds where the terminal residue bears an amino protecting group for use in said process.