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N-adamantan-1-ylmethyl-4-fluoro-benzamide | 850091-86-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-adamantan-1-ylmethyl-4-fluoro-benzamide
英文别名
N-(1-adamantylmethyl)-4-fluorobenzamide
N-adamantan-1-ylmethyl-4-fluoro-benzamide化学式
CAS
850091-86-0
化学式
C18H22FNO
mdl
——
分子量
287.377
InChiKey
ZLWCJJJJSZDZAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    立方酰胺:新型P2X7受体拮抗剂。
    摘要:
    成功合成了多环酰胺2和5-9,并使用反相HPLC评估了它们的亲脂性。当在大鼠脊髓小胶质细胞上进行测试时,所有合成的化合物均具有P2X7R拮抗特性。与其他神经受体亚型结合的广泛筛选证明了其对P2X7的选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.05.062
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文献信息

  • [EN] POLYCYCLIC MOLECULAR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MOLÉCULAIRES POLYCYCLIQUES
    申请人:UNIV SYDNEY
    公开号:WO2008064432A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    [EN] This invention relates to compounds of Formula (I), wherein A is a carboaromatic or heteroaromatic ring having one or more substituents; R6 Formula (A) is optionally substituted with one or more substituents; and n is 0, 1 or an integer greater than 1 and when n is 1 or greater the bond or bonds between the carbon atoms may be saturated or unsaturated, which bind the P2X7 receptor with high affinity. This invention also relates to methods for the diagnosis, treatment or monitoring of disorders in which the P2X7 receptor is implicated, in particular the diagnosis, treatment or monitoring of (the progression of) neuroinflammatory and neurodegenerative disorders in a subject.
    [FR] Cette invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle A est un cycle carboaromatique ou hétéroaromatique ayant un ou plusieurs substituants; R6 est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants; et n est 0, 1 ou un nombre entier supérieur à 1 et lorsque n est supérieur ou égal à 1, la ou les liaisons entre les atomes de carbone peuvent être saturées ou insaturées, lesdits composés se liant au récepteur P2X7 avec une affinité élevée. Cette invention concerne également des procédés pour le diagnostic, le traitement ou le suivi de troubles dans lesquels le récepteur P2X7 est impliqué, en particulier pour le diagnostic, le traitement ou le suivi de troubles neuroinflammatoires ou neurodégénératifs ou de la progression de ceux-ci chez un sujet.
  • Cubyl amides: Novel P2X7 receptor antagonists
    作者:Hendra Gunosewoyo、Jun Liu Guo、Maxwell R. Bennett、Mark J. Coster、Michael Kassiou
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.05.062
    日期:2008.7
    Polycyclic amides 2 and 5-9 were successfully synthesised and their lipophilicity profiles were evaluated using reverse-phase HPLC. All synthesised compounds possessed P2X7R antagonistic properties when tested on rat spinal cord microglia cells. Extensive screening for binding to other neuroreceptor subtypes demonstrated their P2X7 selectivity.
    成功合成了多环酰胺2和5-9,并使用反相HPLC评估了它们的亲脂性。当在大鼠脊髓小胶质细胞上进行测试时,所有合成的化合物均具有P2X7R拮抗特性。与其他神经受体亚型结合的广泛筛选证明了其对P2X7的选择性。
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