2-chloro-5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazole | 36757-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-chloro-5-ethylthio-1,3,4-thiadiazole；2-chloro-5-ethylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazole；2-chloro-5-ethylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 36757-56-9
• 化学式: C₄H₅ClN₂S₂
• 分子量: 180.682
• InChiKey: GMNVWINPIRMAJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazole 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-乙基硫代-1,3,4-噻二唑-5-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antioxidant properties and radioprotective effects of new benzothiazoles and thiadiazoles

  摘要：

  In this work, we report the synthesis and characterization of new compounds derived from benzothiazoles and thiadiazoles. We observed that structural modi. cations on these skeletons affected the antioxidant activity. Thiol and aminothiol compounds derived from thiadiazoles and benzothiazoles showed an interesting antioxidant property. The radioprotective activity has also been evaluated in mice. Some of these compounds could be good radioprotectors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.039
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(乙基硫代)-1,3,4-噻二唑 在 盐酸 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以94%的产率得到2-chloro-5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  具有不对称 1,3,4-噻二唑配体的 CrIII、FeIII、CoIII、NiII 和 CuII 配合物的合成、结构和光谱表征

  摘要：

  新的不对称 1,3,4-噻二唑基配体 2-[(5-ethylthio-1,3,4-thidiazol-2-yl)hydrazonomethyl]phenol (H1ETHP) 与各种第三排过渡金属盐的反应导致形成六个新的单核配合物 [Cr(ETHP)2]ClO4 (1), [Fe(ETHP)2][FeCl4] (2), [Co(ETHP)(ETHP-H)] (3), [Ni(ETHP)(H1ETHP)]Cl (4)、[Ni(ETHP)(H1ETHP)](ClO4) (5)、[Ni(ETHP)(H1ETHP)]Br (6) 和一种四核络合物 [Cu2Cl3 (ETHP)(H1ETHP)]2 (7)。H1ETHP 和所有配合物已通过单晶 X 射线衍射分析。1-6 的结构分析揭示了 [ML2]n+ 型 (n = 0,1) 的复合物，其中单阴离子配体 ETHP 通过其亚胺、噻二唑和酚盐官能团以三齿

  DOI：

  10.1002/ejic.201501400

文献信息

• Amidopyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070219210A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  A platelet coagulation inhibitor which inhibits neither COX-1 nor COX-2 is provided. The inhibitor is a compound represented by general formula (I): wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 substituents, or a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents; R1 represents a lower acyl group, carboxyl group, a lower alkoxy carbonyl group, a lower alkoxy group, a lower alkyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a carbamoyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, an oxamoyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, an amino group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a 4- to 7-membered alicyclic heterocyclic group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents, or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 substituents; and R2 represents hydrogen atom, a halogeno group, or the like.

  提供了一种血小板凝血抑制剂，它既不抑制COX-1也不抑制COX-2。该抑制剂是由通式（I）表示的化合物：其中Ar1和Ar2独立地表示一个5-或6-成员的芳香杂环基团，可选地取代1至3个取代基，或一个苯基，可选地取代1至3个取代基；R1表示较低的酰基，羧基，较低的烷氧羰基，较低的烷氧基，较低的烷基，可选地取代1或2个取代基的氨基甲酰基，可选地取代1或2个取代基的草酰基，可选地取代1或2个取代基的氧代草酰基，可选地取代1或2个取代基的氨基，可选地取代1或2个取代基的4-至7-成员脂环杂环基团，可选地取代1或2个取代基的苯基，或可选地取代1至3个取代基的5-或6-成员芳香杂环基团；R2表示氢原子，卤素基或类似物。
• EP1698626
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Russo; Santagati; Santagati, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 119 - 122
  作者：Russo、Santagati、Santagati、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Russo; Guccione; Santagati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 5, p. 409 - 420
  作者：Russo、Guccione、Santagati、Santagati、Caruso、Leone、Attaguile、Roxas

  DOI：——

  日期：——
• Russo; Santagati; Santagati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 6, p. 437 - 447
  作者：Russo、Santagati、Santagati、Caruso、Trombadore、Amico-Roxas

  DOI：——

  日期：——