3-(2-氯乙基)-2,7-二甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 | 58837-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 3-(2-氯乙基)-2,7-二甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
• 中文别名: 3-(2-氯乙基)-2,7-二甲基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 3-(2-chloroethyl)-2,7-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)-2,7-dimethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 58837-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: WTAHIERDSNGTGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-（甲基苯基）哌啶 、 3-(2-氯乙基)-2,7-二甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 乙醇 、 异丙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以to give 2 g of the desired compound as pale yellow prisms, m.p. 115 - 116°C.的产率得到2,7-dimethyl-3-[2-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrimidinone derivatives

  摘要：

  3-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物具有中枢神经抑制和降压活性，并可用作重要的镇静剂。该化合物可通过以下方法制备：(a)将2-甲基-3-卤代(或芳基磺酰氧基或烷基磺酰氧基)乙基-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物与1-苯基哌嗪衍生物反应，或(b)将氨基吡啶与2-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-乙酰乙酸酯反应。

  公开号：

  US03960863A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 生成 3-(2-氯乙基)-2,7-二甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin-4-one compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：其中：R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、卤原子或者从烷基、烷氧基、多卤代烷基、羟基、氰基、硝基和氨基中选择的基团，或者R1与R2、R2与R3、或者R3与R4，连同携带它们的碳原子一起，形成一个可选择取代的苯环或者一个可选择取代的杂芳环，X代表一个氧原子或者一个亚甲基基团，A代表一个烷基链，2代表一个可选择取代的、不饱和的、含氮的杂环，R5代表一个烷基基团，它的对映异构体和顺式异构体以及与药学上可接受的酸形成的加合盐，含有该化合物的药物制剂作为双α2/5-HT2c拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US20030087916A1

文献信息

• Dérivés de pyrimidin-4-ones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1256583A1

  公开（公告）日：2002-11-13

  Composés de formule (I): dans laquelle : R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, d'halogène ou un groupement choisi parmi alkyle, alkoxy, polyhalogénoalkyle, hydroxy, cyano, nitro ou amino, ou bien R1 avec R2, R2 avec R3 ou R3 avec R4 forment ensemble, avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle benzénique éventuellement substitué ou hétéroaromatique éventuellement substitué, X représente un atome d'oxygène ou un groupement méthylène, A représente une chaîne alkylène, représente un hétérocycle azoté insaturé éventuellement substitué, et R5 représente un groupement alkyle, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： R1、R2、R3 和 R4（可以相同或不同）各自代表一个氢原子或卤素原子或一个选自烷基、烷氧基、多卤烷基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团、 或 R1 与 R2、R2 与 R3 或 R3 与 R4 一起与携带它们的碳原子形成一个任选取代的苯环或一个任选取代的杂 芳环、 X 代表氧原子或亚甲基、 A 代表亚烷基链、 代表任选取代的不饱和含氮杂环、 R5 代表烷基、 它们的对映体、非对映异构体及其与药学上可接受的酸的加成盐。 药物。
• New 2-substituted 1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2- c ]pyridine having highly active and potent central α 2 -antagonistic activity as potential antidepressants
  作者：Ludo E.J Kennis、François P Bischoff、Carolus J Mertens、Christopher J Love、Frans A.F Van den Keybus、Serge Pieters、Mirielle Braeken、Anton A.H.P Megens、Josee E Leysen

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00591-0

  日期：2000.1

  The synthesis and biological activity of a series of benzofuro[3,2-c]pyridines and a benzothieno[3,2-c]pyridine are described. These compounds exhibit high affinity for the alpha(2)-adrenoceptor, with high selectivity versus the alpha(1)-receptor. Compound 1 also shows potent in vivo central activity and has been selected for further biological and clinical evaluation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KENNIS, LUDO E. J.;VANDENBERK, JAN
  作者：KENNIS, LUDO E. J.、VANDENBERK, JAN

  DOI：——

  日期：——
• US3960863A
  申请人：——

  公开号：US3960863A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US6747032B2
  申请人：——

  公开号：US6747032B2

  公开（公告）日：2004-06-08