1,3-bis(allyl)sulfamide | 6104-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(allyl)sulfamide
• 英文别名: N,N'-diallyl sulfamide；Diallyl sulfamide；N-(prop-2-enylsulfamoyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 6104-14-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 176.239
• InChiKey: XQZRXLWMBDBNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(allyl)sulfamide 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到N,N'-diallyl-N,N'-bis{[3-(3,4-diethoxyphenyl)isoxazol-5-yl]methyl}sulfamide
  参考文献：
  名称：

  一种高效合成含异恶唑的噻二氮杂衍生物的简便方法

  摘要：

  已经开发出一种有效的策略，用于制备含异恶唑的噻二氮杂卓衍生物，该方法通过1,3-二烯丙基硫酰胺与相应的3-芳基-5-溴甲基异恶唑的反应，使用闭环复分解作为关键的合成步骤。该途径允许获得不能用其他方法合成的噻二氮杂卓衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02612-4
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-bis(allyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  一种高效合成含异恶唑的噻二氮杂衍生物的简便方法

  摘要：

  已经开发出一种有效的策略，用于制备含异恶唑的噻二氮杂卓衍生物，该方法通过1,3-二烯丙基硫酰胺与相应的3-芳基-5-溴甲基异恶唑的反应，使用闭环复分解作为关键的合成步骤。该途径允许获得不能用其他方法合成的噻二氮杂卓衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02612-4

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed allylation of highly acidic and non-nucleophilic arenesulfonamides, sulfamide, and cyanamide. I.
  作者：Sílvia Cerezo、Jordi Cortés、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Anna Roglans

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00930-2

  日期：1998.12

  Arenesulfonamides, sulfamide, and cyanamide are efficiently allylated using allylic carbonates under Pd(0)-catalysis. N-Arenesulfonyl-2,5-dihydropyrroles are obtained by ruthenium-mediated ring closing metathesis of the corresponding N-diallylated compounds. A stereochemical study of the reactions of ethyl cis-(5-methyl-2-cyclohexenyl) carbonate with 2,4,6-triisopropylphenylsulfonamide was performed

  在Pd（0）催化下，使用烯丙基碳酸酯可将烯丙基磺酰胺，磺酰胺和氰胺有效地烯丙基化。N-戊烯磺酰基-2,5-二氢吡咯通过相应的N-二烯丙基化的化合物的钌介导的闭环复分解而获得。对碳酸顺式-（5-甲基-2-环己烯基）酯与2,4,6-三异丙基苯基磺酰胺的反应进行了立体化学研究，发现双齿膦完全保留了构型。
• Influence of Catalyst Structure and Reaction Conditions on<i>anti</i>- versus<i>syn</i>-Aminopalladation Pathways in Pd-Catalyzed Alkene Carboamination Reactions of<i>N</i>-Allylsulfamides
  作者：Ryan M. Fornwald、Jonathan A. Fritz、John P. Wolfe

  DOI：10.1002/chem.201402258

  日期：2014.7.7

  triflates to afford cyclic sulfamide products is described. In contrast to other known Pd‐catalyzed alkene carboamination reactions, these transformations may be selectively induced to occur by way of either anti‐ or syn‐aminopalladation mechanistic pathways by modifying the catalyst structure and reaction conditions.

  描述了N-烯丙基磺酰胺与芳基和烯基三氟甲磺酸酯的 Pd 催化偶联，以提供环状磺酰胺产物。与其他已知的 Pd 催化的烯烃碳胺化反应相比，通过改变催化剂结构和反应条件，可以通过反氨基钯化或顺氨基钯化机制选择性地诱导这些转化发生。
• [EN] ARYLSULFONE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AGAINST HUMAN BETAHERPESVIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONE AGISSANT CONTRE LES VIRUS DE BÉTA-HERPÈS HUMAINS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2012113920A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds and compositions having antiviral activity, in particular antiherpes activity, more in particular antibetaherpes activity. The compound of the invention is of formula (I), or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound or tautomer thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have defined meanings.

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物和组合物，特别是抗疱疹活性，更具体地说是抗β-疱疹活性。本发明的化合物为式(I)的化合物，或其互变异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040116486A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds of the formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12, wherein R5 is a monocyclic group.

  式(I)的化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂，其中R5是单环基团。
• Flame retardant compositions
  申请人：Ronan Nicolas

  公开号：US20070029531A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention is directed to a method of flame retarding a polymeric substrate using a specific group of azo and peroxide derivatives as flame retardants, to flame retardant compositions as well as to novel azo compounds usable as flame retarding compounds.

  本发明涉及一种使用特定的偶氮和过氧化物衍生物作为阻燃剂的聚合物基材的阻燃方法，以及阻燃组合物和可用作阻燃化合物的新型偶氮化合物。