3-anilinomethyl-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole | 142503-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-anilinomethyl-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-amino-5-[(phenylamino)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-amino-3-(anilinomethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 142503-66-0
• 化学式: C₉H₁₁N₅S
• 分子量: 221.286
• InChiKey: QZPLEZCDWOEEEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  398.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-anilinomethyl-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Holla; Udupa, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 305 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium;N-[(2-anilinoacetyl)amino]carbamodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到3-anilinomethyl-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Holla; Udupa, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 305 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and studies on some new fluorine containing triazolothiadiazines as possible antibacterial, antifungal and anticancer agents
  作者：B. Shivarama Holla、B. Sooryanarayana Rao、B.K. Sarojini、P.M. Akberali、N. Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.02.001

  日期：2006.5

  Synthesis of a series of 7-arylidene-6-(2,4-dichlorophenyl)-3-aryloxymethyl/anilinomethyl-1,2,4-triazolo[3 ,4-b]-1,3,4-thiadiazines (3) by the condensation of 3-aryl-1-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-2-bromo-propen-1-one (1) and 4-amino-5-mercapto-3-aryloxymethyl/anilinomethyl-1,2,4-triazoles (2) is described. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis IR, 1H NMR and mass

  一系列7-亚芳基-6-（2,4-二氯苯基）-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的合成（3） 3-芳基-1-（2，4-二氯-5-氟苯基）-2-溴丙烯-1-酮（1）与4-氨基-5-巯基-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1的缩合反应描述了，2，4-三唑（2）。通过元素分析IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。测试了这些化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌（Smith），铜绿假单胞菌（Gessard），枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。还筛选了一些新合成的化合物的抗癌活性。其中化合物3m，3o，3q显示出体外抗癌活性。
• SYNTHESIS OF SOME NEW 1,2,4-TRIAZOLO[3,4-<i>b</i>]-THIADIAZOLE DERIVATIVES AS POSSIBLE ANTICANCER AGENTS
  作者：K. Subrahmanya Bhat、D. Jagadeesh Prasad、Boja Poojary、B. Shivarama Holla

  DOI：10.1080/10426500490464186

  日期：2004.8

  derivatives, whereas with α-bromoketones gives a six-membered heterocycle. In this article we report the synthesis of a series of 1,2,4-triazolo[3,4-b]thiadiazoles 5 starting from 4-amino-3-substituted-5-mercapto-1,2,4-triazoles 3 and fluorobenzoic acids 4 using phosphorous oxychloride as cyclizing agent. Fourteen of the newly synthesized compounds were screened for anticancer properties. Four among them

  3-Substituted-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazoles 是用于构建各种生物活性杂环的通用合成子。它们与羧酸的环化得到稠合的五元衍生物，而与 α-溴酮环化得到六元杂环。在本文中，我们报道了一系列 1,2,4-三唑并 [3,4-b] 噻二唑 5 的合成，这些化合物以 4-氨基-3-取代-5-巯基-1,2,4-三唑 3 和以三氯氧化磷为环化剂制备氟苯甲酸4。筛选了 14 种新合成的化合物的抗癌特性。其中四个显示出体外抗癌活性。
• Kalluraya; Vishwanath, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 5, p. 169 - 172
  作者：Kalluraya、Vishwanath

  DOI：——

  日期：——
• Shivarama Holla; Akberali; Shivananda, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1996, vol. 135, # 7, p. 447 - 451
  作者：Shivarama Holla、Akberali、Shivananda

  DOI：——

  日期：——
• Holla, B. Shivarama; Poojary, K. Narayana; Poojary, Boja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 10, p. 2114 - 2119
  作者：Holla, B. Shivarama、Poojary, K. Narayana、Poojary, Boja、Bhat, K. Subrahmanya、Kumari, N. Suchetha

  DOI：——

  日期：——