3-(4-chloroanilinomethyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole | 142503-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(4-chloroanilinomethyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-amino-3-[(4-chloroanilino)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 142503-67-1
• 化学式: C₉H₁₀ClN₅S
• 分子量: 255.731
• InChiKey: VHWSPXVZARVBQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  444.1±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloroanilinomethyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Holla; Udupa, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 305 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯胺基)乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(4-chloroanilinomethyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Holla; Udupa, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 305 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and studies on some new fluorine containing triazolothiadiazines as possible antibacterial, antifungal and anticancer agents
  作者：B. Shivarama Holla、B. Sooryanarayana Rao、B.K. Sarojini、P.M. Akberali、N. Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.02.001

  日期：2006.5

  Synthesis of a series of 7-arylidene-6-(2,4-dichlorophenyl)-3-aryloxymethyl/anilinomethyl-1,2,4-triazolo[3 ,4-b]-1,3,4-thiadiazines (3) by the condensation of 3-aryl-1-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-2-bromo-propen-1-one (1) and 4-amino-5-mercapto-3-aryloxymethyl/anilinomethyl-1,2,4-triazoles (2) is described. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis IR, 1H NMR and mass

  一系列7-亚芳基-6-（2,4-二氯苯基）-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的合成（3） 3-芳基-1-（2，4-二氯-5-氟苯基）-2-溴丙烯-1-酮（1）与4-氨基-5-巯基-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1的缩合反应描述了，2，4-三唑（2）。通过元素分析IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。测试了这些化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌（Smith），铜绿假单胞菌（Gessard），枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。还筛选了一些新合成的化合物的抗癌活性。其中化合物3m，3o，3q显示出体外抗癌活性。
• Kalluraya; Vishwanath, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 5, p. 169 - 172
  作者：Kalluraya、Vishwanath

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND ANTIFUNGAL ACTIVITY OF SOME NEW MISCELLANEOUS S-TRIAZOLES
  作者：M. M. Ghorab、A. M. Sh. El-Sharief、Y. A. Ammar、Sh. I. Mohamed

  DOI：10.1080/10426500108045271

  日期：2001.8

  The reaction of aryloxyacetic acid with thiocarbohydrazide under condition of fusion gave the corresponding s-triazole derivatives 2a-c. The dicyano derivatives 3, 4 were obtained via reaction of compound 2c with [bis(methylsulfanyl)methylidine]malononitrile and/or ethoxymethylenemalotionitrile. Interaction of compound 2c with bromomalononitrile yielded the corresponding triazolothiadiazine derivative 5. In addition reaction of compound 2c with phenyl isothiocyanate furnished triazolothiadiazole derivative 6. Fusion of arylaminoacetic acids 8, 9 with thiocarbohydrazide afforded s-triazole derivatives 10, 11, respectively. The reaction of benzylthioacetic acid 12 with thiocarbohydrazide yielded the triazole derivative 13. When cyanoacetic acid 14 was reacted with thiocarbohydrazide the pyrazolotriazole derivative 16 was obtained. Some of the obtained compounds, showed remarkable antifungal activity comparable to the fungicide Mycostatine.
• Shivarama Holla; Akberali; Shivananda, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1996, vol. 135, # 7, p. 447 - 451
  作者：Shivarama Holla、Akberali、Shivananda

  DOI：——

  日期：——
• Holla; Udupa, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 305 - 318
  作者：Holla、Udupa

  DOI：——

  日期：——