(+/-)-2-(3-furanyl)-(2H)-3,1-benzoxazine-(4H)-acetonitrile | 499193-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (+/-)-2-(3-furanyl)-(2H)-3,1-benzoxazine-(4H)-acetonitrile
• 英文别名: 2-[2-(Furan-2-yl)-2,4-dihydro-3,1-benzoxazin-1-yl]acetonitrile
• CAS: 499193-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: KAPCRNSGBPIRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 (+/-)-2-(3-furanyl)-(2H)-3,1-benzoxazine-(4H)-acetonitrile 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到(+/-)-(6aα,6bβ,9aβ,10β)-9a,10-dihydro-8-phenylmethyl-10-(2-furanyl)-(5H,6aH)-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazine-7,9-(6bH,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A New General Route to Novel Azomethine Ylides for Cycloaddition Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9484
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (+/-)-2-(3-furanyl)-(2H)-3,1-benzoxazine-(4H)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  A New General Route to Novel Azomethine Ylides for Cycloaddition Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9484

文献信息

• A New General Route to Novel Azomethine Ylides for Cycloaddition Reactions
  作者：Henri-Philippe Husson、François-Xavier Lery、Nicole Kunesch、Pascal George

  DOI：10.3987/com-02-9484

  日期：——