13,13'-<2,5-Dihydroxy-1,4-benzenediylbis(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadecane)> | 134077-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 13,13'-<2,5-Dihydroxy-1,4-benzenediylbis(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadecane)>
• 英文别名: 2,5-Bis(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-ylmethyl)-1,4-benzenediol；2,5-bis(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-ylmethyl)benzene-1,4-diol
• CAS: 134077-83-1
• 化学式: C₂₈H₄₈N₂O₁₀
• 分子量: 572.697
• InChiKey: SFQKUQBDBGPGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基氮杂-15-冠醚-5 、 对苯二酚 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到13,13'-<2,5-Dihydroxy-1,4-benzenediylbis(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadecane)>
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles; LVII.¹Improved Synthesis of Azacrown Ethers with Phenolic Sidearms

  摘要：

  通过 N-（甲氧基甲基）氮杂蒽醚与苯酚的反应，可以很容易地制备出具有酚类侧枝的氮杂环醚。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26435

文献信息

• Macroheterocycles; LVII.¹Improved Synthesis of Azacrown Ethers with Phenolic Sidearms
  作者：Nikolai G. Lukyanenko、Viktor N. Pastushok、Andrei V. Bordunov

  DOI：10.1055/s-1991-26435

  日期：——

  Azacrown ethers with phenolic sidearms are readily prepared by the reaction of N-(methoxymethyl)azacrown ethers with phenols.

  通过 N-（甲氧基甲基）氮杂蒽醚与苯酚的反应，可以很容易地制备出具有酚类侧枝的氮杂环醚。