2-((2S)-4-methyl-1-(5-vinyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yloxy)pentan-2-yl)isoindoline-1,3-dione | 1454913-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-((2S)-4-methyl-1-(5-vinyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yloxy)pentan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-((2S)-4-methyl-1-((5-vinyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)oxy)pentan-2-yl)isoindoline-1,3-dione；2-[(2S)-1-[(5-ethenyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)oxy]-4-methylpentan-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1454913-53-1
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 454.525
• InChiKey: GVUDIBIZPFMBFS-CPFIQGLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S)-4-methyl-1-(5-vinyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yloxy)pentan-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (2S)-1-(5-ethyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yloxy)-4-methylpentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20130237555A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 2-((2S)-4-methyl-1-(5-vinyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yloxy)pentan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20130237555A1

文献信息

• [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013134415A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。
• Aryl ether-base kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08703953B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160222021A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含这些化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2822956A1

  公开（公告）日：2015-01-14
• US8703953B2
  申请人：——

  公开号：US8703953B2

  公开（公告）日：2014-04-22