2-methyl-4-oxo-4H-benz[d][1,3]oxazine-7-carboxylic acid | 74101-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-methyl-4-oxo-4H-benz[d][1,3]oxazine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methyl-4-oxo-4H-benz[d][1,3]oxazin-7-carbonsaeure；2-Methyl-4-oxo-3,1-benzoxazine-7-carboxylic acid
• CAS: 74101-77-2
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: BDUFWLINBDKUHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-oxo-4H-benz[d][1,3]oxazine-7-carboxylic acid 、 间氨基苯甲酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (E)-2-(4-cyanostyryl)-7-carboxy-3-(3-carboxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  构效关系与4（3 H）-喹唑啉酮抗菌素的关系

  摘要：

  我们最近报道了一种具有4（3 H）-喹唑啉酮核心的新型抗菌剂（2）的发现。通过计算机筛选与青霉素结合蛋白结合的120万种化合物并随后证明其对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，实现了这一发现。本报告探讨了该抗菌支架的第一个结构与活性的关系，并评估了结构类别的77个变体。进一步评估了11种有希望的化合物在小鼠腹膜炎感染模型中的体外毒性，药代动力学和功效，从而发现了化合物27。这种新的喹唑啉酮对耐甲氧西林（MRSA）的菌株具有强大的活性，清除率低，口服生物利用度高，并且在小鼠中性粒细胞减少的大腿感染模型中显示出功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00372
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-methyl-4-oxo-4H-benz[d][1,3]oxazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Wiggin; Sinclair, Journal of the American Chemical Society, 1907, vol. 29, p. 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wegscheider; Faltis, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 196
  作者：Wegscheider、Faltis

  DOI：——

  日期：——
• PRASAD R.; BHADURI A. P., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 5, 443-448
  作者：PRASAD R.、 BHADURI A. P.

  DOI：——

  日期：——
• PHOSPHODIESTERASE 4-INHIBITING DIAZEPINOINDOLONES
  申请人：PARKE-DAVIS

  公开号：EP0980374A1

  公开（公告）日：2000-02-23
• US6239130B1
  申请人：——

  公开号：US6239130B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4-INHIBITING DIAZEPINOINDOLONES<br/>[FR] DIAZEPINO-INDOLONES INHIBANT LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：PARKE-DAVIS

  公开号：WO1998049169A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) The present invention presents compounds that inhibit phosphodiesterase 4 having Formula (I). The present invention also provides methods of using the compounds of Formula (I) to prevent or treat asthma, atopic dermatitis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disorders, pulmonary hypertension, liver injury, bone loss, septic shock, or multiple sclerosis, and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula (I).(FR) La présente invention concerne des composés inhibant la phosphodiestérase 4 et correspondant à la formule (I). Elle concerne également des procédés d'utilisation des composés de la formule (I), dans la prévention ou le traitement de l'asthme, des dermatites atopiques, de la polyarthrite rhumatoïde, des colopathies fonctionnelles, de l'hypertension artérielle pulmonaire, des atteintes hépatiques, de la raréfaction osseuse, des chocs septiques ou de la sclérose en plaques. L'invention concerne encore des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I).