2-acetamidoterephthalic acid | 99185-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetamidoterephthalic acid
• CAS: 99185-32-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• mdl: MFCD23700803
• 分子量: 223.185
• InChiKey: XWHGTQGLZJRYNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C (decomp)
• 沸点：
  531.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamidoterephthalic acid 在 盐酸 作用下， 生成 acetylamino-terephthalic acid-4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wegscheider; Faltis, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基对苯二甲酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-acetamidoterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Wegscheider; Faltis, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zinc metal–organic frameworks: efficient catalysts for the diastereoselective Henry reaction and transesterification
  作者：Anirban Karmakar、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/c4dt00219a

  日期：——

  Three new amidoterephthalate ligands are utilized to synthesize three new zinc(ii) metal–organic frameworks which act as heterogeneous catalysts for the diastereoselective nitroaldol (Henry) and transesterification reactions.

  三种新的酰胺基对苯二甲酸配体被用于合成三种新的锌（II）金属-有机框架，这些框架作为非均相催化剂用于选择性立体异构的硝基醛（Henry）和酯交换反应。
• Solvent-Free and Time Efficient Postsynthetic Modification of Amino-Tagged Metal–Organic Frameworks with Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Henrik Hintz、Stefan Wuttke

  DOI：10.1021/cm502920f

  日期：2014.12.9

  and 90 ± 1% yield for 10 min reaction time with MIL-101(Al)-NH2. Reactions with small carboxylic acid reactants or byproducts like acetic acid led to damage or decomposition of UiO-66(Zr)-NH2 and MIL-101(Al)-NH2 probably due to postsynthetic ligand exchange. However, this limitation can be overcome by using carboxylic acids with high steric demand that might decelerate or disable ligand exchange and hence

  开发了一种快速，简单而有效的方法，用于在高温下用羧酸，酸酐和酰氯进行氨基标记的金属有机骨架（MOF）的后合成修饰（PSM），而无需额外的溶剂。在一项比较研究中，通过反应物在MIL-53（Al）-NH 2，UiO-66（Zr）-NH 2和MIL-101（Al ）的反应性和尺寸上的系统变化确定了PSM的最佳合成条件）-NH 2。为此，制备了无酸消解剂，该消解剂允许使用溶液核磁共振（NMR）对合成的酸敏感性酰胺进行准确的产率比较。适用于MIL-53（Al）-NH 2和UiO-66（Zr）-NH 2在100°C下使用酰氯或酸酐可获得最佳结果。对于MIL-101（Al）-NH 2而言，在高达100°C的温度下使用酸酐是实现有效PSM的合适途径。所有反应参数的优化导致在100°C下使用乙酸酐在94.9±0.5％的条件下与MIL-53（Al）-NH 2反应2 h的后官能化产率，在98° ±3％的UiO-下10
• Towards imaging electron density inside metal–organic framework structures
  作者：Yohei Takashima、De-Liang Long、Leroy Cronin

  DOI：10.1039/c3cc48586b

  日期：——

  Herein, we present electron density maps of three MOFs with different guests or post-synthetic modifications produced using single crystal X-ray data from laboratory diffractometers. Analysis of the electron density maps reveals possible differences inside the pores indicating that this approach may be used to explore frameworks using inexpensively gained X-ray data.

  在此，我们展示了三种MOF的电子密度图，这些MOF含有不同的客体或后合成修饰，这些图谱是通过来自实验室衍射仪的单晶X射线数据生成的。对电子密度图的分析揭示了孔隙内部可能存在的差异，表明这种利用低成本获得的X射线数据的方法可能被用于探索框架结构。
• Nanoporous lanthanide metal–organic frameworks as efficient heterogeneous catalysts for the Henry reaction
  作者：Anirban Karmakar、Susanta Hazra、M. Fátima C. Guedes da Silva、Anup Paul、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/c5ce01456e

  日期：——

  self-assembled lanthanide coordination polymers formulated as [La(L1)2]n·1n(DMF)H·3n(DMF) (1), [Ce(L1)2]n·1n(DMF)H·2n(DMF) (2), [Sm(L1)2]n·1n(HCONH2)H·2n(HCONH2) (3), [La(L2)(HL2)(H2O)(DMF)2]n (4) and [Ce(L2)(HL2)(H2O)(DMF)2]n (5) [H2L1: 2-acetamidoterephthalic acid and H2L2: 2-benzamidoterephthalic acid] has been synthesized from the reactions of H2L1 or H2L2 with different lanthanide salts under hydrothermal

  一系列自组装镧系配位聚合物，配制成[La（L1）2 ] n ·1 n（DMF）H·3 n（DMF）（1），[Ce（L1）2 ] n ·1 n（DMF） H·2 n（DMF）（2），[Sm（L1）2 ] n ·1 n（HCONH 2）H·2 n（HCONH 2）（3），[La（L2）（HL2）（H 2 O ）（DMF）2 ] n（4）和[Ce（L2）（HL2）（H 2 O）（DMF）2 ]n（5）[H 2 L1：2-乙酰氨基对苯二甲酸和H 2 L2：2-苯甲酰胺对苯二甲酸]是由H 2 L1或H 2 L2与不同的镧系元素盐在水热条件下反应合成的，并通过元素分析进行​​表征，红外光谱，X射线单晶衍射，粉末X射线衍射，热重分析和光致发光光谱。X射线衍射分析表明，骨架1-3具有类似类型的三维结构，由L1 2−配体和三核镧系元素结组成，其中存在两个晶体学上独立的镧系元素原子。框架4和5是同构的，特征在
• Tuning water adsorption, stability, and phase in Fe-MIL-101 and Fe-MIL-88 analogs with amide functionalization
  作者：Andrew Kuznicki、Gregory R. Lorzing、Eric D. Bloch

  DOI：10.1039/d1cc02104d

  日期：——

  Straightforward ligand functionalization can be utilized to tune the properties of iron(iii) metal–organic frameworks.

  直接的配体功能化可以用来调节铁（III）金属-有机框架的性质。