2,3-dihydrothiazolo[2,3-b]benzothiazolium bromide | 7133-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,3-dihydrothiazolo[2,3-b]benzothiazolium bromide
• 英文别名: 2,3-dihydro-benzo[d]thiazolo[2,3-b]thiazolylium; bromide；2,3-Dihydrothiazolo<2,3-b>benzothiazolium；2,3-Dihydro[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3]benzothiazol-4-ium bromide；1,2-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3]benzothiazol-9-ium;bromide
• CAS: 7133-49-5
• 化学式: Br*C₉H₈NS₂
• 分子量: 274.205
• InChiKey: RMHYFBFQCPVVGS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydrothiazolo[2,3-b]benzothiazolium bromide 生成 N-(β-Mercaptoethyl)benzthiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sohar,P. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1369 - 1376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-dihydrothiazolo[2,3-b]benzothiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  从 13C6-苯胺快速合成 13C6-苯并噻唑盐

  摘要：

  13C6 标记的​​苯胺用作起始材料，用于轻松合成 13C6-苯并噻唑鎓盐 (1)。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1854

文献信息

• Novel DNA/RNA-targeting amino acid beacon for the versatile incorporation at any position within the peptide backbone
  作者：Tamara Šmidlehner、Ivo Piantanida

  DOI：10.1007/s00726-017-2438-x

  日期：2017.8

  One-pot tandem synthesis was for the first time applied to attach fluorophore to the amino acid side chain, yielding amino acid ready for peptide coupling at the N-terminus, and also upon activation at the C-terminus. Two new compounds differing only in fluorophore-linker length showed exceptional fluorimetric and CD recognition between DS-RNA and DS-DNA, thus being promising beacons for versatile

  首次应用一锅串联合成法将荧光团连接至氨基酸侧链，从而产生可在N端进行肽偶联的氨基酸，也可在C端进行活化后合成。两种仅在荧光基团长度上有所不同的新化合物在DS-RNA和DS-DNA之间显示出出色的荧光和CD识别能力，因此成为多功能肽掺入的有前途的信标。
• Benzotliiazolinc derivatives. IV. Comment on the. Mechanism of reaction of 2-l5enzolhiazolinetliione willi ethylene oxide in acetic acid
  作者：Paul Sohar、George Ii. Denny

  DOI：10.1002/jhet.5570100624

  日期：1973.12

  minor product 3-(2-acetyllhioelhyl)-2-benzothiazolinone. The mechanistic implications of this and previous results are discussed in terms of the reaction of 2-benzothiazolitielhione and its derivatives with ethylene oxide in acetic acid.

  用乙酸钠在乙酸中处理2,3-二氢噻唑| 2,3-b噻唑鎓溴化物，主要得到3-（2-乙酰氧基乙基）-2-苯并噻唑啉基和次要产物3-（2-乙酰基噻吩基）-2-苯并噻唑啉酮。根据2-苯并噻唑并噻吩酮及其衍生物与环氧乙烷在乙酸中的反应，讨论了该结果和先前结果的机理意义。
• Sohar,P. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 163 - 174
  作者：Sohar,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4719174A
  申请人：——

  公开号：US4719174A

  公开（公告）日：1988-01-12