methyl 4-(3-(benzyl(4-phenylbutyl)amino)butyl)benzoate | 1372404-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3-(benzyl(4-phenylbutyl)amino)butyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[3-[benzyl(4-phenylbutyl)amino]butyl]benzoate；methyl 4-[3-[benzyl(4-phenylbutyl)amino]butyl]benzoate
• CAS: 1372404-96-0
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₂
• 分子量: 429.602
• InChiKey: HOBAJIVZBOZBNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 在 ICyCuCl 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 4-(3-(benzyl(4-phenylbutyl)amino)butyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  从末端烯烃合成叔烷基胺：烷基硼烷的铜催化胺化

  摘要：

  报道了一种用于末端烯烃的高选择性反马尔科夫尼科夫加氢胺化的方法。一锅法包括烯烃的硼氢化，然后是由 NHC-Cu 络合物催化的烷基硼烷的新型亲电胺化。在各种官能团的存在下，末端烯烃成功转化为叔烷基胺，产率范围为 80% 至 97%，具有出色的区域选择性。还描述了反应机理的初步研究结果。

  DOI：

  10.1021/ja3023829

文献信息

• Synthesis of Tertiary Alkyl Amines from Terminal Alkenes: Copper-Catalyzed Amination of Alkyl Boranes
  作者：Richard P. Rucker、Aaron M. Whittaker、Hester Dang、Gojko Lalic

  DOI：10.1021/ja3023829

  日期：2012.4.18

  one-pot procedure involves hydroboration of the alkene followed by a novel electrophilic amination of the alkyl borane catalyzed by an NHC-Cu complex. Terminal alkenes are successfully transformed into tertiary alkyl amines in the presence of a variety of functional groups in yields ranging from 80 to 97% with excellent regioselectivity. Results of a preliminary study of the reaction mechanism are also

  报道了一种用于末端烯烃的高选择性反马尔科夫尼科夫加氢胺化的方法。一锅法包括烯烃的硼氢化，然后是由 NHC-Cu 络合物催化的烷基硼烷的新型亲电胺化。在各种官能团的存在下，末端烯烃成功转化为叔烷基胺，产率范围为 80% 至 97%，具有出色的区域选择性。还描述了反应机理的初步研究结果。