1-(2-hydroxyphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)ethanone | 92549-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2'-hydroxy-2-(2-methoxy phenyl)acetophenone；2-hydroxy-2'-methoxy-deoxybenzoin；2-Hydroxy-2'-methoxy-desoxybenzoin；(2-Hydroxy-phenyl)-(2-methoxy-benzyl)-keton
• CAS: 92549-19-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: KYFHHOOTDLPSBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64°C
• 沸点：
  140-145 °C(Press: 0.004 Torr)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 三氯氧磷 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以84%的产率得到3-(2-甲氧基苯基)-4H-色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  从 2-甲氧基苯甲酸高效和多功能合成异黄酮

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10806
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-甲氧基苯基)乙酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  从 2-甲氧基苯甲酸高效和多功能合成异黄酮

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10806

文献信息

• New Procedures for the Preparation of Isoflavones with Unsubstituted Ring A
  作者：Albert Lévai、Péter Sebòk

  DOI：10.1080/00397919208020493

  日期：1992.6

  Abstract Isoflavones with unsubstituted ring A have been synthesized either by the ring closure of 2-hy-droxydeoxybenzoins or by the dehydroxylation of 7-hy-droxyisoflavones. 7-Mercaptoisoflavones have also been prepared.

  摘要 具有未取代环 A 的异黄酮已通过 2-羟基脱氧安息香的闭环或通过 7-羟基异黄酮的脱羟基合成。7-巯基异黄酮也已制备。
• 616. 3-Aroylcoumarones
  作者：W. B. Whalley、G. Lloyd

  DOI：10.1039/jr9560003213

  日期：——
• Deshmukh, R. S. Konde; Paradkar, M. V., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 6, p. 589 - 596
  作者：Deshmukh, R. S. Konde、Paradkar, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient and Versatile Synthesis of Isoflavones from 2-Methoxybenzoic Acids
  作者：Jae In Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10806

  日期：2016.7