2-acetamido-6--4(1H)-pyrimidinone | 86944-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetamido-6--4(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-acetamido-6-[acetoxy(allyloxy)acetyl]-4(1H)-pyrimidinone；Acetamide, N-(6-((acetyloxy)(2-propenyloxy)acetyl)-1,4-dihydro-4-oxo-2-pyrimidinyl)-；[2-(2-acetamido-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)-2-oxo-1-prop-2-enoxyethyl] acetate
• CAS: 86944-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₆
• 分子量: 309.279
• InChiKey: HZJGASJBTFXRRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(2-溴乙酰基)-4-氧代-1H-嘧啶-2-基]乙酰胺 在 copper diacetate 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-acetamido-6--4(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic intermediates potentially useful for the synthesis of tetrodotoxin and derivatives. 8. A series of highly functionalized pyrimidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a001

文献信息

• Synthetic intermediates potentially useful for the synthesis of tetrodotoxin and derivatives. 8. A series of highly functionalized pyrimidinones
  作者：John F. W. Keana、Patrick J. Boyle、Mark Erion、Ross Hartling、James R. Husman、Jack E. Richman、Richard B. Roman、Robert M. Wah

  DOI：10.1021/jo00169a001

  日期：1983.10