5-(9,9-Dimethylfluoren-2-yl)-3-[4-[5-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-2-methylthiophene | 888743-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-(9,9-Dimethylfluoren-2-yl)-3-[4-[5-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-2-methylthiophene
• 英文别名: 5-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-3-[4-[5-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-2-methylthiophene
• CAS: 888743-97-3
• 化学式: C₄₄H₃₈S₃
• 分子量: 662.984
• InChiKey: WNSXTASJXUFYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(9,9-Dimethylfluoren-2-yl)-3-[4-[5-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-2-methylthiophene 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene: A Powerful Synthon­ for the Preparation of Photochromic Dithienylethene Derivatives

  摘要：

  合成了二噻烯合成子，3,4-双(5-碘-2-甲基噻吩-3-基)-2,5-二氢噻吩，并将其作为起始材料，通过铃木交叉偶联反应制备了几种光致变色二噻烯衍生物。该二噻烯合成子在室温暗处储存时稳定。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933108
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基-2-溴芴 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 5-(9,9-Dimethylfluoren-2-yl)-3-[4-[5-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-2-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene: A Powerful Synthon­ for the Preparation of Photochromic Dithienylethene Derivatives

  摘要：

  合成了二噻烯合成子，3,4-双(5-碘-2-甲基噻吩-3-基)-2,5-二氢噻吩，并将其作为起始材料，通过铃木交叉偶联反应制备了几种光致变色二噻烯衍生物。该二噻烯合成子在室温暗处储存时稳定。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933108

文献信息

• 3,4-Bis(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene: A Powerful Synthon­ for the Preparation of Photochromic Dithienylethene Derivatives
  作者：Yi Chen、Nan Xie、De Xing Zeng

  DOI：10.1055/s-2006-933108

  日期：——

  A dithienylethene synthon, 3,4-bis-(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene, was prepared and used as a starting material for the preparation of several photochromic dithien­ylethene derivatives via Suzuki cross-coupling reactions. The dithienylethene synthon was stable once stored in the dark at room temperature.

  合成了二噻烯合成子，3,4-双(5-碘-2-甲基噻吩-3-基)-2,5-二氢噻吩，并将其作为起始材料，通过铃木交叉偶联反应制备了几种光致变色二噻烯衍生物。该二噻烯合成子在室温暗处储存时稳定。