N-tert.-Butylamino-dichlor-phosphin | 24335-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert.-Butylamino-dichlor-phosphin
• 英文别名: Dichloro(t.-butyl)aminophosphin；N-dichlorophosphanyl-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 24335-36-2
• 化学式: C₄H₁₀Cl₂NP
• 分子量: 174.01
• InChiKey: PSXVXDLHUCCRPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert.-Butylamino-dichlor-phosphin 在 三乙胺 作用下， 生成 2,4-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Klusmann,P., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 743 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 三氯化磷 作用下， 生成 N-tert.-Butylamino-dichlor-phosphin
  参考文献：
  名称：

  环磷（III）氮烷及其氧代和硫代衍生物的形成

  摘要：

  三氯化磷与三摩尔当量的甲胺和乙胺的反应生成双-（二氟膦基）胺（Cl 2 P）2 NR（R = Me和Et），与异丙胺和叔丁胺，环二磷（III）氮杂，（ClPNR）2（R = PR我和BU吨）作为主要产物而获得。质谱证据表明，与乙胺反应的产物中的环磷（III）氮杂（ClPNEt）n（n = 2或3），但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph（III检查了三氯乙烷，并注入了三氯化磷或双（二氯膦基）甲胺（Cl 2 P）2 NMe与七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe的反应，得到了二氯次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3（Cl 2 P）2 NMe和笼型化合物P 4（NMe）6，但未获得（ClPNMe）n类型的化合物。类似地，dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和（ClArP）2

  DOI：

  10.1039/dt9730001414

文献信息

• Niecke, Edgar; Kramer, Berthold; Nieger, Martin, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 2, p. 217 - 219
  作者：Niecke, Edgar、Kramer, Berthold、Nieger, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Scherer,O.J.; Klusmann,P., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 743 - 744
  作者：Scherer,O.J.、Klusmann,P.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of cyclophosph(III)azanes and their oxo- and thioxo-derivatives
  作者：Robin Jefferson、John F. Nixon、Terence M. Painter、Rodney Keat、Leslie Stobbs

  DOI：10.1039/dt9730001414

  日期：——

  isopropylamine and t-butylamine, cyclodi-phosph(III)azans, (ClPNR)2(R = PrI and But) are obtained as major products. There is mass spectroscopic evidence for the cyclophosph(III)azans, (ClPNEt)n(n= 2 or 3) in the products from the reaction with ethylamine, but these compounds have not been obtained pure. Several other potential routes to N-methylcydophosph(III)azanes were examined, inculding the reaction of

  三氯化磷与三摩尔当量的甲胺和乙胺的反应生成双-（二氟膦基）胺（Cl 2 P）2 NR（R = Me和Et），与异丙胺和叔丁胺，环二磷（III）氮杂，（ClPNR）2（R = PR我和BU吨）作为主要产物而获得。质谱证据表明，与乙胺反应的产物中的环磷（III）氮杂（ClPNEt）n（n = 2或3），但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph（III检查了三氯乙烷，并注入了三氯化磷或双（二氯膦基）甲胺（Cl 2 P）2 NMe与七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe的反应，得到了二氯次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3（Cl 2 P）2 NMe和笼型化合物P 4（NMe）6，但未获得（ClPNMe）n类型的化合物。类似地，dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和（ClArP）2