4-tert-butyl-2-piperidone | 50549-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-piperidone
• 英文别名: 4-(tert-butyl)piperidin-2-one；4-t-Butyl-1-aza-cyclohexanon-2；(+/-)-4-tert-Butyl-1-aza-2-cyclohexanon；4-t-Butyl-2-piperidon；4-Tert-butylpiperidin-2-one
• CAS: 50549-20-7
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD24550425
• 分子量: 155.24
• InChiKey: WCAYVLDBIHEGGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基哌啶 在 mercury(II) diacetate 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 4-tert-butyl-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective nucleophilic addition to conformationally constrained piperidines. An efficient route to 2-axial-6-equatorial disubstituted piperidines.

  摘要：

  Addition of RMgX to 2-methoxy-4-tert-butylpiperidine formamidine in dichloromethane or ether gives good to excellent yields of axial product.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91562-4

文献信息

• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• VHR PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Mustelin Tomas

  公开号：US20090105254A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are Vaccinia H1-related (VHR) protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitors that provide a method for treating cancer.

  本文披露了一种可用于治疗癌症的天花H1相关（VHR）蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂。
• Origin of High Diastereoselectivity in Reactions of Seven‐Membered‐Ring Enolates
  作者：Olga Lavinda、Collin H. Witt、K. A. Woerpel

  DOI：10.1002/anie.202114183

  日期：2022.3.28

  The diastereoselective reactions of chiral seven-membered-ring enolates have been systematically investigated. Diastereoselectivity was found to be general for ϵ-lactams, ϵ-lactones, and cycloheptanones with various substituent patterns. Computational investigations provided insight into the origin of the diastereoselectivity. A model for predicting the stereochemistry of seven-membered-ring enolate

  手性七元环烯醇化物的非对映选择性反应已被系统研究。发现对于具有各种取代基模式的ε-内酰胺、ε-内酯和环庚酮来说，非对映选择性是普遍的。计算研究提供了对非对映选择性起源的深入了解。提出了预测七元环烯醇化物烷基化立体化学的模型。
• Human protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use
  申请人：Gray Lyle Jeffrey

  公开号：US20080004267A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present disclosure relates to compounds effective as human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors thereby regulating angiogenesis. The present disclosure further relates to compositions comprising said human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors, and to methods for regulating angiogenesis.

  本公开涉及有效作为人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的化合物，从而调节血管生成。本公开进一步涉及包含所述人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的组合物，以及用于调节血管生成的方法。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  申请人：BOYCE Rustum S.

  公开号：US20100105654A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structures VA, VB, VIIA and VIIB where the values of the variables are defined herein.

  提供了一种包含鸟氨酸的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当向受试者施用这些化合物时，它们可用于治疗MC4-R介导的疾病。这些化合物具有VA、VB、VIIA和VIIB的结构，其中变量的值在此定义。