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2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine-10-one | 439262-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine-10-one
英文别名
2-Methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepin-10-one
2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine-10-one化学式
CAS
439262-68-7
化学式
C18H19N3OS
mdl
——
分子量
325.434
InChiKey
JXPZFMNJSJYHST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166-169 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
  • 沸点:
    502.3±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine-10-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到10-hydroxy-2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine
    参考文献:
    名称:
    苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成
    摘要:
    2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。
    DOI:
    10.1055/s-2002-20033
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成
    摘要:
    2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。
    DOI:
    10.1055/s-2002-20033
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